4-氨基-6-氯-3-吡啶甲醛 | 1001756-21-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-6-氯-3-吡啶甲醛
• 英文名称: 4-amino-6-chloropyridine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 4-amino-6-chloronicotinaldehyde
• CAS: 1001756-21-3
• 化学式: C₆H₅ClN₂O
• mdl: MFCD09834660
• 分子量: 156.572
• InChiKey: CGMIFAMRODWNJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  应存放在2-8°C的环境中，并避免光照，同时需要保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-6-氯-3-吡啶甲醛 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-(5-amino-4-fluoro-2-methyl-phenyl)-N, 2-dimethyl-1,6-naphthyridin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 1-(3,3-Dimethylbutyl)-3-(2-fluoro-4-methyl-5-(7-methyl-2-(methylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)urea (LY3009120) as a Pan-RAF Inhibitor with Minimal Paradoxical Activation and Activity against BRAF or RAS Mutant Tumor Cells

  摘要：

  The RAS-RAF-MEK-MAPK cascade is an essential signaling pathway, with activation typically mediated through cell surface receptors. The kinase inhibitors vemurafenib and dabrafenib, which target oncogenic BRAF V600E, have shown significant clinical efficacy in melanoma patients harboring this mutation, Because of paradoxical pathway activation, both agents were demonstrated to promote growth and metastasis of tumor cells with RAS mutations in preclinical models and are contraindicated for treatment of cancer patients with BRAF WT background, including patients with KRAS or NRAS Mutation. In order to eliminate the issues associated with paradoxical MAPK pathway activation and to provide therapeutic benefit to patients with RAS mutant cancers, we sought to identify a compound not only active against BRAF V600E but also wild. type BRAF and CRAF. On the basis of its superior in vitro and in vivo profile, compound 13 was selected for further development and is currently being evaluated in phase I clinical studies.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00067
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基烟酸乙酯 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 4-氨基-6-氯-3-吡啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIPLE KINASE PATHWAY INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MULTIPLES VOIES DE KINASES

  摘要：

  对多种信号通路中的激酶具有抑制活性的激酶及其治疗用途。

  公开号：

  WO2014052365A1

文献信息

• [EN] QUINOLONE DERIVATIVES AS FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2015120049A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Compounds that are Fibroblast Growth Factor Inhibitors (FGFR) and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of FGFR are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  公开了作为成纤维细胞生长因子抑制剂（FGFR）的化合物，因此可用于治疗可以通过抑制FGFR治疗的疾病。还公开了含有此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。
• 一类含氮稠环化合物及其制备方法和用途
  申请人：上海凌达生物医药有限公司

  公开号：CN109721600B

  公开（公告）日：2021-04-27

  本发明公开了一类含氮稠环类化合物及其制备方法和用途。本发明的含氮稠环类化合物的结构如下式(I)所示，其中各基团的定义如说明书中所述。本发明的含氮稠环类化合物属于新型的特异性FGFR激酶不可逆抑制剂，可以用于治疗FGFR激酶异常引起的相关疾病如肿瘤。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS H-PGDS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE H-PGDS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018229629A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  A compound of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, X, Y, and A are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne muscular dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  根据本发明，化合物公式(I)中，R1、R2、R3、R4、X、Y和A的定义如所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜氏肌营养不良症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。
• 一类氨基取代含氮稠环化合物及其制备方法 和用途
  申请人：上海凌达生物医药有限公司

  公开号：CN109721599B

  公开（公告）日：2020-12-15

  本发明公开了一类氨基取代含氮稠环化合物及其制备方法和用途。本发明的氨基取代含氮稠环化合物结构如下式(I)所示，其中各基团的定义如说明书中所述。本发明的氨基取代含氮稠环化合物属于新型的特异性FGFR激酶抑制剂，对FGFR相关的肿瘤细胞增殖抑制活性相当优异，可以用于治疗与FGFR激酶突变或表达量异常引起的相关疾病如肿瘤。
• 一类稠环三氮唑类化合物、制备方法和用途
  申请人：上海凌达生物医药有限公司

  公开号：CN110857300B

  公开（公告）日：2021-11-05

  本发明公开了一类稠环三氮唑类化合物、制备方法和用途。本发明具体公开了一种如式(I)所示稠环三氮唑类化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及其在药学上的应用。