4-氨基-6-氯-3-(2H)-哒嗪酮 | 14704-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氨基-6-氯-3-(2H)-哒嗪酮
• 中文别名: 4-氨基-6-氯-3(2H)-吡嗪酮
• 英文名称: 4-amino-6-chloro-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 5-Amino-3-chloropyridazin-6(1H)-one；5-amino-3-chloro-1H-pyridazin-6-one；4-Amino-6-chloropyridazin-3(2H)-on；4-Amino-6-chlor-3(2H)-pyridazinon；4-amino-6-chloro-2H-pyridazin-3-one；4-Amino-6-chlor-2H-pyridazin-3-on；4-Amino-6-chloropyridazin-3(2H)-one
• CAS: 14704-64-4
• 化学式: C₄H₄ClN₃O
• mdl: MFCD11109440
• 分子量: 145.548
• InChiKey: YCDHHCBUUAGKAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  285 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 密度：
  1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-6-氯-3-(2H)-哒嗪酮 在 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 水 作用下， 生成 4-氨基-3(2H)-哒嗪
  参考文献：
  名称：

  Kuraishi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 331,333

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氯-6-氧代-1H-哒嗪-5-基)乙酰胺 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 4-氨基-6-氯-3-(2H)-哒嗪酮
  参考文献：
  名称：

  Kuraishi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 331,333

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BTK protein kinase inhibitors
  申请人：Dewdney Nolan James

  公开号：US20090105209A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This application discloses pyridine and pyrimidine compounds according to formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 and A are as described herein which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  这个申请公开了根据公式I的吡啶和嘧啶化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X1和A如本文所述，可抑制Btk。所公开的化合物有助于调节Btk的活性，并治疗与Btk活性过度相关的疾病。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还公开了包含公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或助剂的组合物。
• WO2020033784A5
  申请人：——

  公开号：WO2020033784A5

  公开（公告）日：2022-08-18
• Transformationen von N-Heteroarylformamidinen und N-Heteroarylformamidinoximen. Neue Synthesen und Transformationen von Oxazolo[5,4—c]pyridazinen
  作者：Mario Merslavič、Branko Stanovnik、Miha Tišler

  DOI：10.1007/bf00809442

  日期：1986.2
• Kuraishi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 331,333
  作者：Kuraishi

  DOI：——

  日期：——
• Coates, William J.; McKillop, Alexander, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 1313 - 1329
  作者：Coates, William J.、McKillop, Alexander

  DOI：——

  日期：——