2-((benzyloxy)methyl)-4-((benzyloxy)methylene)thietane | 1262957-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((benzyloxy)methyl)-4-((benzyloxy)methylene)thietane
• CAS: 1262957-89-0
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂S
• 分子量: 312.433
• InChiKey: DCCXIIVHRPALQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙醛 在 吡啶 、 sodium periodate 、 sodiumsulfide nonahydrate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 92.25h， 生成 2-((benzyloxy)methyl)-4-((benzyloxy)methylene)thietane 、 1-[2,4-bis(benzyloxymethyl)thietan-2-yl]thymine
  参考文献：
  名称：

  具有异头羟甲基的硫杂环丁烷核苷的合成

  摘要：

  通过Pummerer反应合成具有异头羟甲基的硫杂环丁烷核苷5。亚砜的立体化学和保护基的性质对反应的收率没有显着影响。当使用高价碘试剂时，带有O-苯甲酰基保护基的硫化物16给出了环扩核苷21。不幸的是，合成的化合物6没有表现出抗HSV活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.038