1-[(2R,4S,5R)-5-[[[(2R,3S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-methylphosphoryl]oxymethyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione | 71790-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-[(2R,4S,5R)-5-[[[(2R,3S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-methylphosphoryl]oxymethyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 71790-90-4；71830-18-7；76792-30-8
• 化学式: C₂₁H₂₈N₇O₉P
• 分子量: 553.469
• InChiKey: NJDVGPWOBFXUSC-MZNGVYDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.58
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  218.93
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R_P)-N⁶-benzoyl-5'-O-(4,4-dimethoxytrityl)-2'-deoxyadenoylyl-(3'->5')-N⁶-benzoyl-3'-O-<1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>thymidine 3'-methylphosphonate 在 ammonium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 33.17h， 生成 1-[(2R,4S,5R)-5-[[[(2R,3S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-methylphosphoryl]oxymethyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Diastereomerically pure Rp and Sp dinucleoside H-phosphonates: the stereochemical course of their conversion into P-methylphosphonates, phosphorothioates, and [oxygen-18] chiral phosphates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00012a017

文献信息

• SEELA, FRANK;KRETSCHMER, UWE, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N2, C. 3861-3869
  作者：SEELA, FRANK、KRETSCHMER, UWE

  DOI：——

  日期：——