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trans-4-tert-butylcyclohexylazide | 133149-06-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-4-tert-butylcyclohexylazide
英文别名
——
trans-4-tert-butylcyclohexylazide化学式
CAS
133149-06-1
化学式
C10H19N3
mdl
——
分子量
181.281
InChiKey
KGWVOMSPCIUBES-KYZUINATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    48.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-4-tert-butylcyclohexylazide臭氧 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.17h, 生成 反式-1-硝基-4-叔丁基环己烷
    参考文献:
    名称:
    A new method for the synthesis of organic nitro compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00324a052
  • 作为产物:
    描述:
    4-tert-butylcyclohexan-1-ol,4-methylbenzenesulfonic acid 在 DEAHN3 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以47%的产率得到trans-4-tert-butylcyclohexylazide
    参考文献:
    名称:
    Hydrogen azide-amine systems as an azide nucleophile for substitutions of sulfonates, halides, and vicinal disulfonates
    摘要:
    Hydrogen azide-alkylamine combination turned out to ensure the displacement of simple primary or secondary sulfonates, halides, and vicinal disulfonates with an azido-group in which an enhanced reactivity is generally achieved as compared with a case of traditional alkali metal azides.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)74854-4
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