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Phenylsilicium-tris(trifluormethansulfonat) | 27607-81-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
Phenylsilicium-tris(trifluormethansulfonat)
英文别名
[phenyl-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)silyl] trifluoromethanesulfonate
Phenylsilicium-tris(trifluormethansulfonat)化学式
CAS
27607-81-4
化学式
C9H5F9O9S3Si
mdl
——
分子量
552.402
InChiKey
KVLBVWWGFOFNPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    370.9±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.43
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    130.11
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

SDS

SDS:3bee7fcc5ebba7f2fe9a68817dd27709
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Phenylsilicium-tris(trifluormethansulfonat)二氯甲烷氘代乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    具有路易斯超强酸性的可分离硅基聚阳离子。
    摘要:
    R 2 Si 2+和RSi 3+ (R=H,有机基团)类型的分子硅聚阳离子是难以捉摸的路易斯超强酸,目前在凝聚相中未知。在这里,我们报道了一系列可分离的三联吡啶稳定的R 2 Si 2+和RSi 3+配合物的合成,[R 2 Si(terpy)] 2+ (R=Ph 1 2+ ; R 2 =C 12 H 8 2 2+ 、(CH 2 ) 3 3 2+ ) 和 [RSi(terpy)] 3+ (R=Ph 4 3+ 、环己基5 3+ 、间二甲苯基6 3+ ),为其三氟甲磺酸盐形式。后者的稳定是通过更高的配位和降低氟离子亲和力来实现的,但经理论和实验验证,仍然保留了显着水平的路易斯超酸性。从 1-氟金刚烷 (AdF) 中按化学计量提取氟化物以及 AdF 的催化加氢脱氟反应表明,该配合物可激活 C(sp 3 )−F 键。结晶加合物[ 2 (F)] +和[ 5 (H)] 2+的形成特别证明了对氟化物和氢化物供体的高反应性。
    DOI:
    10.1002/anie.202011696
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Schmeisser,M. et al., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 868 - 879
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Zum gezielten Aufbau oligomerer Strukturen der Elemente der 14. Gruppe mittels ihrer Triflatderivate
    作者:W. Uhlig
    DOI:10.1016/0022-328x(91)86403-d
    日期:1991.12
    elements of group 14. Syntheses are characterized by high regioselectivity and short reaction times at low temperatures. Exchange processes similar to metal halogen exchange are not observed. In this way the selective preparation of higher oligomers of silicon, germanium and tin has been made possible.
    通过元素三氟甲磺酸酯元素与第14组元素的生物反应,可以得到低聚硅烷以及具有可变取代基的甲基苯乙烯基和苯乙烯硅烷。合成的特征是在低温下具有较高的区域选择性和较短的反应时间。没有观察到类似于属卤素交换的交换过程。通过这种方式,可以选择性地制备的高级低聚物。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.1, page 76 - 99
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Schmeisser, M.; Sartori, P.; Lippsmeier, B., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 868 - 879
    作者:Schmeisser, M.、Sartori, P.、Lippsmeier, B.
    DOI:——
    日期:——
  • Uhlig, Wolfram, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 1, p. 47 - 54
    作者:Uhlig, Wolfram
    DOI:——
    日期:——
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