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2,6-bis-(4-nitro-phenyl)-benzo[1,2-d;5,4-d']bisoxazole | 77316-48-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,6-bis-(4-nitro-phenyl)-benzo[1,2-d;5,4-d']bisoxazole
英文别名
2,6-Bis-(4-nitro-phenyl)-benzo[1,2-d;5,4-d']bisoxazol;2,6-bis(4-nitrophenyl)-[1,3]oxazolo[4,5-f][1,3]benzoxazole
2,6-bis-(4-nitro-phenyl)-benzo[1,2-<i>d</i>;5,4-<i>d'</i>]bisoxazole化学式
CAS
77316-48-4
化学式
C20H10N4O6
mdl
——
分子量
402.323
InChiKey
JXZRLYHZZYNQQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.12
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    138.34
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-bis-(4-nitro-phenyl)-benzo[1,2-d;5,4-d']bisoxazole 在 tetrafluoroboric acid 作用下, 以 为溶剂, 反应 25.0h, 以90%的产率得到2,6-(4,4-氨基苯基)-苯异唑
    参考文献:
    名称:
    一种二氨基含氮芳杂环化合物的制备方法
    摘要:
    本发明涉及化合物的合成技术领域,尤其涉及一种二氨基含氮芳杂环化合物的制备方法,本发明将具有式(I)所示结构的化合物与无机酸混合,反应后得到可溶于水的有机物,经还原剂硫化物的还原,可以将硝基有机物有效还原为氨基化合物,再经碱液中和,进而获得收率和纯度均较高的具有式(Ⅱ)所示结构的二氨基含氮芳杂环化合物。另外,本发明提供的制备方法路线简洁环保、成本较低,反应条件温和,适合大规模的推广应用。实验结果表明,采用本发明的制备方法制备二氨基含氮芳杂环化合物,获得的收率不低于90%,甚至可以达到96%;纯度>99.9%。
    公开号:
    CN108558770B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Kym, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 2927
    摘要:
    DOI:
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