2-<2,4-Dimethoxy-phenyl>-thioaceto-morpholid | 6496-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<2,4-Dimethoxy-phenyl>-thioaceto-morpholid
• 英文别名: 4-[(2,4-dimethoxy-phenyl)-thioacetyl]-morpholine；2-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1-morpholin-4-ylethanethione
• CAS: 6496-88-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃S
• 分子量: 281.376
• InChiKey: UJKDIQIPPKBZJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C
• 沸点：
  419.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2,4-Dimethoxy-phenyl>-thioaceto-morpholid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-hydroxy-2-methoxy-11H-chromeno[4,3-c]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  四环杂化合物的合成作为选择性雌激素受体调节剂。第1部分。放大开发2,5,8取代的5,11-二氢色酚[4,3- c ]苯二甲基衍生物的工艺开发

  摘要：

  不对称的苯并吡喃并苯并吡喃化合物是新型的选择性雌激素受体调节剂（SERM）。开发了一种可重现的非色谱方法，以制备数百克数量的5-（4-（2-（2-哌啶-1-基）乙氧基）苯基）-5,11-二氢苯并[4,3 - c ]苯二甲基-2,8 -二基-双（2，2-二甲基丙酸酯）（14）。经过三个扩大规模的推广活动后，该11步合成的总产率从0.17％提高到7.1％。

  DOI：

  10.1021/op700020f
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2,4-二甲氧基苯乙酮 在 sulfur 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-<2,4-Dimethoxy-phenyl>-thioaceto-morpholid
  参考文献：
  名称：

  四环杂化合物的合成作为选择性雌激素受体调节剂。第1部分。放大开发2,5,8取代的5,11-二氢色酚[4,3- c ]苯二甲基衍生物的工艺开发

  摘要：

  不对称的苯并吡喃并苯并吡喃化合物是新型的选择性雌激素受体调节剂（SERM）。开发了一种可重现的非色谱方法，以制备数百克数量的5-（4-（2-（2-哌啶-1-基）乙氧基）苯基）-5,11-二氢苯并[4,3 - c ]苯二甲基-2,8 -二基-双（2，2-二甲基丙酸酯）（14）。经过三个扩大规模的推广活动后，该11步合成的总产率从0.17％提高到7.1％。

  DOI：

  10.1021/op700020f