benz[3,4]anthra[1,2-b]oxirene, 1a,11b-dihydro- | 962-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: benz[3,4]anthra[1,2-b]oxirene, 1a,11b-dihydro-
• 英文别名: (+)-Benzanthracene 5(S),6(R)-oxide；(1aR)-1a,11b-dihydrotetrapheno[5,6-b]oxirene；(+/-)-benz[a]anthracene-5,6-epoxide；1a,11b-dihydrobenz<3,4>anthro<1,2-b>oxirene；1a,11b-dihydrobenz[3,4]anthro[1,2-b]oxirene
• CAS: 962-32-3；64437-56-5；74444-64-7；74444-65-8
• 化学式: C₁₈H₁₂O
• 分子量: 244.293
• InChiKey: APIRAYPNDXRJBP-QRWMCTBCSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-132 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  447.3±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

SDS

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benz[3,4]anthra[1,2-b]oxirene, 1a,11b-dihydro- 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到苯并[a]蒽
  参考文献：
  名称：

  Elmalak, Omar; Rabinovitz, Mordecai; Blum, Jochanan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 291 - 292

  摘要：

  DOI：