(S)-2-Amino-pentanedioic acid 5-[6-(4'-cyano-biphenyl-4-yloxy)-hexyl] ester | 197647-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Amino-pentanedioic acid 5-[6-(4'-cyano-biphenyl-4-yloxy)-hexyl] ester
• CAS: 197647-92-0
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₅
• 分子量: 424.497
• InChiKey: MARZMHHECNLNET-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  122.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 (S)-2-Amino-pentanedioic acid 5-[6-(4'-cyano-biphenyl-4-yloxy)-hexyl] ester 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 23.0h， 以69%的产率得到(2S)-5-[6-[4-(4-cyanophenyl)phenoxy]hexoxy]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Monodisperse liquid crystalline peptides

  摘要：

  固相肽合成（SPPS）被用作一种合成工具，用于制备具有新型分子结构的单分散介源寡肽共轭物。在这一领域取得成功的基础上，我们将方法扩展到中源取代的 l-谷氨酸残基，并将这种衍生物以及之前报道过的 l-赖氨酸衍生物加入到各种新结构中。发现了一些新型液晶材料。我们探索了α-螺旋和β-片状二级结构，作为悬垂介原基团的替代支架。螺旋系统在易于合成和处理方面最有前途，但与以前报道的同寡肽材料相比，目前研究的介原取代水平相对较低，没有观察到介相。制备出的β-片状材料相当不溶解，熔点过高，如果不对其结构进行进一步处理，作为热致性材料将没有任何实用价值。

  DOI：

  10.1039/a701084b
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-pentanedioic acid 5-[6-(4'-cyano-biphenyl-4-yloxy)-hexyl] ester 在 三正丁胺 、 苯肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-Amino-pentanedioic acid 5-[6-(4'-cyano-biphenyl-4-yloxy)-hexyl] ester
  参考文献：
  名称：

  Monodisperse liquid crystalline peptides

  摘要：

  固相肽合成（SPPS）被用作一种合成工具，用于制备具有新型分子结构的单分散介源寡肽共轭物。在这一领域取得成功的基础上，我们将方法扩展到中源取代的 l-谷氨酸残基，并将这种衍生物以及之前报道过的 l-赖氨酸衍生物加入到各种新结构中。发现了一些新型液晶材料。我们探索了α-螺旋和β-片状二级结构，作为悬垂介原基团的替代支架。螺旋系统在易于合成和处理方面最有前途，但与以前报道的同寡肽材料相比，目前研究的介原取代水平相对较低，没有观察到介相。制备出的β-片状材料相当不溶解，熔点过高，如果不对其结构进行进一步处理，作为热致性材料将没有任何实用价值。

  DOI：

  10.1039/a701084b