2,5-bis[tris(3,3-dimethyl-3-sila-4-pentenyl)silyl]thiophene | 1527509-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,5-bis[tris(3,3-dimethyl-3-sila-4-pentenyl)silyl]thiophene
• CAS: 1527509-17-6
• 化学式: C₄₀H₈₀SSi₈
• 分子量: 817.825
• InChiKey: MXBMEBSLHAECSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.66
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis[tris(3,3-dimethyl-3-sila-4-pentenyl)silyl]thiophene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 4,4,7,7,9,9,12,12,18,18,21,21,23,23,26,26,31,31,34,34,36,36,39,39-Tetracosamethyl-8,22,35-trioxa-46-thia-1,4,7,9,12,15,18,21,23,26,31,34,36,39-tetradecasilatetracyclo[13.13.13.41,15.142,45]hexatetraconta-42,44-diene
  参考文献：
  名称：

  Kinetic stabilization against the oxidation reaction induced by a silaalkane cage in a thiophene-bridged molecular gyroscope

  摘要：

  具有桥式转子的宏笼分子已被合成为分子陀螺仪。研究了噻吩桥联分子陀螺仪的氧化反应动力学，该陀螺仪的噻吩环桥接在硅烷笼内。观察到对分子笼框架诱导的噻吩部分氧化的显着动力学稳定性。

  DOI：

  10.1039/c3cc48205g
• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis(trivinylsilyl)thiophene 在 Karstedt’s reagent 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,5-bis[tris(3,3-dimethyl-3-sila-4-pentenyl)silyl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Kinetic stabilization against the oxidation reaction induced by a silaalkane cage in a thiophene-bridged molecular gyroscope

  摘要：

  具有桥式转子的宏笼分子已被合成为分子陀螺仪。研究了噻吩桥联分子陀螺仪的氧化反应动力学，该陀螺仪的噻吩环桥接在硅烷笼内。观察到对分子笼框架诱导的噻吩部分氧化的显着动力学稳定性。

  DOI：

  10.1039/c3cc48205g