(7aS,11aS)-11a-benzyl-N-(2-methylpyridin-3-yl)-7,9-dioxo-5,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydrodibenzo[c,e]oxepine-3-carboxamide | 1400925-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: (7aS,11aS)-11a-benzyl-N-(2-methylpyridin-3-yl)-7,9-dioxo-5,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydrodibenzo[c,e]oxepine-3-carboxamide
• 英文别名: (7aS,11aS)-11a-benzyl-N-(2-methylpyridin-3-yl)-7,9-dioxo-7a,8,10,11-tetrahydro-5H-benzo[d][2]benzoxepine-3-carboxamide
• CAS: 1400925-68-9
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂O₄
• 分子量: 454.525
• InChiKey: DKALGVFBPVSWJZ-UFHPHHKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4a-benzyl-7-bromo-4,4a,9,10-tetrahydrophenanthren-2(3H)-one 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 5%-palladium/activated carbon 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 四丙基高钌酸铵 、 水 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 73.16h， 生成 (7aS,11aS)-11a-benzyl-N-(2-methylpyridin-3-yl)-7,9-dioxo-5,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydrodibenzo[c,e]oxepine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Nuclear Hormone Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20120238549A1

文献信息

• [EN] NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012125797A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention provides a compound of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.