Phosphoric acid diethyl ester 4-(2-hydroxy-ethyl)-5-oxo-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-2-yl ester | 500770-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: Phosphoric acid diethyl ester 4-(2-hydroxy-ethyl)-5-oxo-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-2-yl ester
• CAS: 500770-38-7
• 化学式: C₁₆H₂₅O₆P
• 分子量: 344.345
• InChiKey: PSDMRFAOCJIRBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphoric acid diethyl ester 4-(2-hydroxy-ethyl)-5-oxo-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-2-yl ester 在 草酰氯 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 diisopinocamphenylchloroborane 、 三乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 Phosphoric acid 4-(4-benzyloxy-2-oxo-pentyl)-5-oxo-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-2-yl ester diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  四环抗肿瘤UCE6的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.55.1076
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid 2-[3-(diethoxy-phosphoryloxy)-8-oxo-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl]-ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 sodium ethanolate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 55.08h， 生成 Phosphoric acid diethyl ester 4-(2-hydroxy-ethyl)-5-oxo-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  四环抗肿瘤UCE6的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.55.1076