ethyl (Z)-3-(2-furyl)-2-(2-thienyl)acrylate | 499196-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (Z)-3-(2-furyl)-2-(2-thienyl)acrylate
• 英文别名: ethyl Z-3-(2-furyl)-2-(2-thienyl)acrylate
• CAS: 499196-17-7
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃S
• 分子量: 248.302
• InChiKey: QRTNQZNXDCHIJG-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-(2-furyl)-2-(2-thienyl)acrylate 在 哌啶 、 吡啶 、 氯化亚砜 、 三氯氧磷 作用下， 反应 43.5h， 生成 3-chloro-5-{2-ethoxycarbonyl-2-[3'-chloro-2'-chlorocarbonyl-5'-thieno[3,2-b]thienyl]ethenyl}thieno[3,2-b]furan-2-carbonylchloride
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2-b]噻吩、噻吩并[3,2-b]呋喃和1,2-双{5-[2-(2-噻吩基)的一些新型双(对氟苯基)酰胺的合成乙烯基]2-噻吩基}乙烯系列

  摘要：

  三个新的杂环取代二苯胺，即3-氯-5-[1-(对氟苯基氨基甲酰基)-2-(2-噻吩基)乙烯基]噻吩基-[3,2-b]噻吩-2-羧基-对氟-苯胺 (8)、1,2-双{5-[2-(对-氟苯基氨基甲酰基)-2-(2-噻吩基)乙烯基]-2-噻吩基}乙烯(13)和6-氯-2-{2- [3-氯-2-(对氟苯基-氨基甲酰基)-5-噻吩并[3,2-b]噻吩基]-2-乙氧基羰基乙烯基}噻吩并[3,2-b]呋喃-5-羧基-对氟苯胺( 20) 是通过多步合成制备的。所制备的二苯胺因其作为 DNA 嵌入剂或凹槽结合剂的平面杂芳族核心的潜力而受到特别关注。

  DOI：

  10.3390/71200871
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酸 在 硫酸 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 反应 17.0h， 生成 ethyl (Z)-3-(2-furyl)-2-(2-thienyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2-b]噻吩、噻吩并[3,2-b]呋喃和1,2-双{5-[2-(2-噻吩基)的一些新型双(对氟苯基)酰胺的合成乙烯基]2-噻吩基}乙烯系列

  摘要：

  三个新的杂环取代二苯胺，即3-氯-5-[1-(对氟苯基氨基甲酰基)-2-(2-噻吩基)乙烯基]噻吩基-[3,2-b]噻吩-2-羧基-对氟-苯胺 (8)、1,2-双{5-[2-(对-氟苯基氨基甲酰基)-2-(2-噻吩基)乙烯基]-2-噻吩基}乙烯(13)和6-氯-2-{2- [3-氯-2-(对氟苯基-氨基甲酰基)-5-噻吩并[3,2-b]噻吩基]-2-乙氧基羰基乙烯基}噻吩并[3,2-b]呋喃-5-羧基-对氟苯胺( 20) 是通过多步合成制备的。所制备的二苯胺因其作为 DNA 嵌入剂或凹槽结合剂的平面杂芳族核心的潜力而受到特别关注。

  DOI：

  10.3390/71200871

文献信息

• Synthesis, photochemical synthesis, DNA binding and antitumor evaluation of novel cyano- and amidino-substituted derivatives of naphtho-furans, naphtho-thiophenes, thieno-benzofurans, benzo-dithiophenes and their acyclic precursors
  作者：Kristina Starčević、Marijeta Kralj、Ivo Piantanida、Lidija Šuman、Krešimir Pavelić、Grace Karminski-Zamola

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.03.012

  日期：2006.8

  their thiophene analogues, all non-charged derivatives and amidino-phenyl-substituted analogues didn't show acceptable photoconversion. The significantly stronger antiproliferative activity of cyclic analogues could be correlated to the property of these molecules to intercalate into DNA. The acyclic molecules did not show any interaction with DNA, correlating with the inferior biological activity, except

  作为通过光诱导形成嵌入剂改善传统光动力疗法替代方法研究的一部分，我们合成了一系列新型杂环化合物及其无环前体。现在，我们就其光诱导环化的潜力，与DNA的相互作用以及体外对肿瘤细胞生长的抑制作用，报告其合成/表征的详细信息。在研究的化合物中，只有酰胺基-呋喃基取代的丙烯酸苯基酯可以有效地转化为相应的萘呋喃，而它们的噻吩类似物，所有不带电荷的衍生物和酰胺基-苯基取代的类似物均未显示出可接受的光转化。环状类似物明显更强的抗增殖活性可能与这些分子插入DNA中的特性有关。
• NEW AMIDINO-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLYL FURYL-THIENYL-ACRYLATES AND BENZOTHIENOFURANS; SYNTHESIS AND PHOTOCHEMICAL SYNTHESIS
  作者：Kristina Starčevic、David W. Boykin、Grace Karminski-Zamola

  DOI：10.1515/hc.2002.8.3.221

  日期：2002.1