(Z)-3-(7-Hydroxy-2-heptenyl)thiocyclopentanone | 126797-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (Z)-3-(7-Hydroxy-2-heptenyl)thiocyclopentanone
• 英文别名: 3-[(Z)-7-hydroxyhept-2-enyl]sulfanylcyclopentan-1-one
• CAS: 126797-75-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂S
• 分子量: 228.356
• InChiKey: JHYNXIUKACIPIX-HYXAFXHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxypentoxy(phenoxy)methanethione 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 (Z)-3-(7-Hydroxy-2-heptenyl)thiocyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  (3,3)Sigmatropic Ring Expansion of Cyclic Thionocarbonates. IV. Relationship between Ring Size of Cyclic Thionocarbonates and Geometry of Created Double Bond in Medium- and Large-Membered Thiolcarbonates.

  摘要：

  通过两种方法，利用环状硫羰酸酯的[3,3]σ迁移环扩张反应，合成了含有（E）或（Z）双键的中大型环状硫醇碳酸酯。当环状硫羰酸酯为8元或更小时，[3,3]σ迁移环扩张反应仅通过过渡态进行，该过渡态中的链以顺式关系系留。重要的是，环状硫羰酸酯的环大小决定了硫醇碳酸酯的双键几何形状。本文还描述了将环状硫醇碳酸酯转化为（E）或（Z）型烯丙基硫醚的方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1659

文献信息

• Harusawa, Shinya; Kurokawa, Toshiko; Fujii, Harumi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 9, p. 2567 - 2569
  作者：Harusawa, Shinya、Kurokawa, Toshiko、Fujii, Harumi、Yoneda, Ryuji、Kurihara, Takushi

  DOI：——

  日期：——
• HARUSAWA, SHINYA;KUROKAWA, TOSHIKO;FUJII, HARUMI;YONEDA, RYUJI;KURIHARA, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 2567-2569
  作者：HARUSAWA, SHINYA、KUROKAWA, TOSHIKO、FUJII, HARUMI、YONEDA, RYUJI、KURIHARA, +

  DOI：——

  日期：——