4-bromo-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indene | 1487188-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-bromo-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indene
• 英文别名: 4-bromo-2,2-dimethyl-1,3-dihydroindene
• CAS: 1487188-84-0
• 化学式: C₁₁H₁₃Br
• 分子量: 225.128
• InChiKey: QVMDSCJJUXFOHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indene 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳香族胺衍生物有机电致发光材料及其器件

  摘要：

  公开了芳香族胺衍生物有机电致发光材料及其器件。所述化合物为芳香族胺取代的芘类化合物，其中所述化合物具有取代或未取代的(杂)芳基并五元(杂)环烃和取代或未取代的联(杂)芳基的芳香族胺结构的芘类化合物，可用作有机电致发光器件中的发光材料。这些新型化合物能提供更好的器件性能，如更高的外部量子效率和更窄的半峰宽等。

  公开号：

  CN113683517A
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 以46.73%的产率得到4-bromo-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  [EN] INFLUENZA VIRUS REPLICATION INHIBITOR AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  这项发明属于医学领域，特别涉及一种作为流感病毒复制抑制剂的新型化合物及其制备方法，包括该化合物的药物组合物和在治疗流感中使用该化合物和药物组合物。本发明提供具有化学式（I）或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药的化合物。本发明的化合物可以很好地抑制流感病毒，并/或具有较低的细胞毒性，在体内药代动力学性能和体内药效学性能更好。

  公开号：

  WO2020078401A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINOPYRIDAZINONE DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDINOPYRIDAZINONE ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 哒嗪酮并嘧啶类衍生物及其医药用途
  申请人：NANJING SHUNXIN PHARMACEUTICALS CO LTD OF CHIATAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP

  公开号：WO2021027943A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  哒嗪酮并嘧啶类衍生物及其医药用途，其结构如通式(I)所示，还涉及所述通式(I)化合物的制备方法、其药物组合物以及其作为KRas G12C抑制剂在治疗癌症中的用途。
• [EN] PREPARATION AND APPLICATION METHOD OF HETEROCYCLIC COMPOUND AS KRAS INHIBITOR<br/>[FR] PRÉPARATION ET PROCÉDÉ D'APPLICATION D'UN COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE EN TANT QU'INHIBITEUR DE KRAS<br/>[ZH] 作为KRAS抑制剂的杂环化合物的制备及其应用方法
  申请人：SHANGHAI KECHOW PHARMA INC

  公开号：WO2021219072A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、前药、互变异构体或立体异构体和溶剂化物，这类化合物可用于治疗哺乳动物中癌症和炎症。还公开了式(I)化合物的制备方法以及包含所述化合物的药物组合物。