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tetramethylene-diurea-N,N'-bis(1,2,4-triazole-4-yl) | 1070975-40-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
tetramethylene-diurea-N,N'-bis(1,2,4-triazole-4-yl)
英文别名
Tmdubtrz;1-(1,2,4-Triazol-4-yl)-3-[4-(1,2,4-triazol-4-ylcarbamoylamino)butyl]urea
tetramethylene-diurea-N,N'-bis(1,2,4-triazole-4-yl)化学式
CAS
1070975-40-4
化学式
C10H16N10O2
mdl
——
分子量
308.303
InChiKey
HQUHPNGITQDNHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    144
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    iron(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 tetramethylene-diurea-N,N'-bis(1,2,4-triazole-4-yl) 在 ascorbic acid 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以91%的产率得到[Fe2(tetramethylene-diurea-N,N'-bis(1,2,4-triazole-4-yl)3](BF4)4(H2O)6
    参考文献:
    名称:
    Spin transition in three-dimensional bridged coordination polymers of iron(II)–urea-triazoles
    摘要:
    Three-dimensional spin-crossover (SCO) networks of [Fe-2(n-Rdubtrz)(3)](X)(4) center dot nH(2)O (n-R = (CH2)(y), y = 4, 6, 8, 12; du = diurea; btrz = bis-triazole; X = BF4-, ClO4-, triflate, tosylate) coordination polymers are prepared by reaction of bridging aliphatic bis-urea triazoles (n-Rdubtrz) with the iron-salts (FeX2). Investigations of the properties are supported by studies of one-dimensional compounds of [Fe(Rtrzu)(3)](X)(2) (R = n-propyl, t-butyl; trzu = urea triazole). Characterization of the complexes is carried out with IR-spectroscopy, elemental analysis, TGA and atomic absorption spectroscopy. SCO-behaviour of all complexes is inspected by magnetic susceptibility measurements and Fe-57 Mossbauer. While the SCO in the polymeric networks shows strong dependency on the counter ions, in the complexes no pronounced change is observed for different methylene bridging lengths. For [Fe(Rtrzu)(3)](X)(2) compounds hysteresis effects are ascertained. (c) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ica.2008.03.070
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