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[2-Chloro-5-(3-methoxypropoxy)phenyl]methanol | 900155-50-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[2-Chloro-5-(3-methoxypropoxy)phenyl]methanol
英文别名
——
[2-Chloro-5-(3-methoxypropoxy)phenyl]methanol化学式
CAS
900155-50-2
化学式
C11H15ClO3
mdl
——
分子量
230.691
InChiKey
MRBNEOPCZADVGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    347.4±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.182±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Fmoc-异硫氰酸[2-Chloro-5-(3-methoxypropoxy)phenyl]methanol二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-[1-[2-(3-Methylbutoxy)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]oxyacetonitrile
    参考文献:
    名称:
    Ubiquitin ligase inhibitors
    摘要:
    本发明描述了化合物和药物组合物,用作泛素代理抑制剂,特别是泛素连接酶抑制剂。本发明的化合物和药物组合物可用作生物体中涉及泛素化的生化途径的抑制剂,如信号转导途径。本发明还包括使用本发明的化合物和药物组合物治疗需要抑制泛素化的疾病的方法。此外,本发明还包括抑制细胞中泛素化的方法,包括将需要抑制泛素化的细胞与本发明的化合物或药物组合物接触。特别地,这些化合物和药物组合物可用于抑制MDM2的泛素连接酶活性。
    公开号:
    US20060160869A1
  • 作为产物:
    描述:
    乙胺1-(Bromomethyl)-3-ethoxy-5-methoxybenzene 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 [2-Chloro-5-(3-methoxypropoxy)phenyl]methanol
    参考文献:
    名称:
    Ubiquitin ligase inhibitors
    摘要:
    本发明描述了化合物和药物组合物,用作泛素代理抑制剂,特别是泛素连接酶抑制剂。本发明的化合物和药物组合物可用作生物体中涉及泛素化的生化途径的抑制剂,如信号转导途径。本发明还包括使用本发明的化合物和药物组合物治疗需要抑制泛素化的疾病的方法。此外,本发明还包括抑制细胞中泛素化的方法,包括将需要抑制泛素化的细胞与本发明的化合物或药物组合物接触。特别地,这些化合物和药物组合物可用于抑制MDM2的泛素连接酶活性。
    公开号:
    US20060160869A1
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文献信息

  • 3,4,(5)-SUBSTITUTED TETRAHYDROPHYRIDINES
    申请人:Masuya Keiichi
    公开号:US20100029647A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    3,4(,5)-substituted tetrahydropyridine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,4(,5)-substituted tetrahydropyridine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,4(,5)-substituted tetrahydropyridine compound, a method for the manufacture of a 3,4(,5)-substituted tetrahydropyridine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The 3,4(,5)-substituted tetrahydropyridine compounds have the formula I wherein the substituents and symbols are as described in the specification.
    3,4(,5)-取代四氢吡啶化合物,这些化合物用于温血动物的诊断和治疗,特别是用于治疗依赖于肾素活性的疾病;该类化合物用于制备治疗依赖于肾素活性疾病的制药配方;该类化合物用于治疗依赖于肾素活性的疾病;包含3,4(,5)-取代四氢吡啶化合物的制药配方,和/或包括给予3,4(,5)-取代四氢吡啶化合物的治疗方法,以及制备3,4(,5)-取代四氢吡啶化合物的方法,以及其合成的新中间体和部分步骤。3,4(,5)-取代四氢吡啶化合物的化学式为I,其中取代基和符号如说明书所述。
  • [EN] 3,4,(5)-SUBSTITUTED TETRAHVDROPYRIDINES<br/>[FR] TETRAHYDROPYRIDINES 3,4(,5) SUBSTITUEES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2006074924A1
    公开(公告)日:2006-07-20
    [EN] Organic Compounds 3,4(,5)-substituted tetrahydropyridine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,4(,5)- substituted tetrahydropyridine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,4(,5)-substituted tetrahydropyridine compound, a method for the manufacture of a 3,4(,5)- substituted tetrahydropyridine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The 3,4(,5)- substituted tetrahydropyridine compounds have the formula I wherein the substituents and symbols are as described in the specification.
    [FR] L'invention concerne des composés de tétrahydropyridine 3,4(,5) substituée, lesdits composés étant destinés à être utilisés dans le diagnostic et le traitement thérapeutique d'animal à sang chaud, notamment pour le traitement d'une maladie qui dépend de l'activité de la rénine ; l'utilisation d'un composé de ladite classe pour la préparation d'une formulation pharmaceutique destinée au traitement d'une maladie qui dépend de l'activité de la rénine ; l'utilisation d'un composé de ladite classe dans le traitement d'une maladie qui dépend de l'activité de la rénine ; des formulations pharmaceutiques comprenant un composé de tétrahydropyridine 3,4(,5) substituée, et/ou une méthode de traitement consistant à administrer un composé de tétrahydropyridine 3,4(,5) substituée, une méthode de fabrication d'un composé de tétrahydropyridine 3,4(,5) substituée, ainsi que de nouveaux intermédiaires et des étapes partielles pour sa synthèse. Les composés de tétrahydropyridine 3,4(,5) substituée sont représentés par la formule I dans laquelle les substituants et les symboles sont tels que décrits dans la spécification.
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