2-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-1,2-dihydro-3H-chromeno[4,3-b]azet-3-one | 1581775-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-1,2-dihydro-3H-chromeno[4,3-b]azet-3-one
• CAS: 1581775-01-0
• 化学式: C₂₈H₂₀NO₂P
• 分子量: 433.446
• InChiKey: WCEPVAIYTXKVEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叠氮基香豆素 、 hexaphenylcarbodiphosphorane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到4-(1,1,1-triphenyl-λ⁵-phosphan-1-ylidene)-1,4-dihydro-5H-chromeno[4,3-d][1,2,3]triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  磷酰化物的化学31：阿齐多香豆素与活性磷酰化物的反应，色农酮的合成和抗肿瘤活性

  摘要：

  4- azidochromen -2-酮（反应1）与亲核phosphacumulene叶立德2，8，和12提供的新的杂环三唑，triazepines，氮丙啶，含有香豆素结构部分吡咙。首先进行环加成反应，得到三唑啉3和9。所述triazolines重排成triazepines 4，10，和13伴随着的三苯基膦的消除导致无磷triazepines 5，11，此外，氮丙啶6经由氮挤出，制作从所述三唑3，然后扩环到吡咯烷酮7。另一方面，阿齐多古马林1与磷杂烯产量15的反应表现出不同的行为，并提供了三嗪17和and酮18。化合物的抗肿瘤活性3，4，6，和11进行评价，在体外，针对（乳房：MCF-7和肝：HPEG2）人实体瘤细胞系。他们显示的值接近于参考药物阿霉素所记录的值。 当叠氮基色酮与活性磷酸ac反应时，它会生成三唑-，三氮杂ze-，叠氮基-和吡咯二酮衍生物。此外，研究了叠氮化物对Phosphallene

  DOI：

  10.1007/s12039-013-0496-5