Iodo-acetic acid 3-methyl-oxetan-3-ylmethyl ester | 262446-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Iodo-acetic acid 3-methyl-oxetan-3-ylmethyl ester
• CAS: 262446-28-6
• 化学式: C₇H₁₁IO₃
• 分子量: 270.067
• InChiKey: LUHDKRUORWKCOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.2±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.721±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Iodo-acetic acid 3-methyl-oxetan-3-ylmethyl ester 在 silver(I) nitrite 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-methyl-1-nitromethyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  4-甲基-1-硝基甲基-2,6,7-三恶双环[2.2.2]辛烷的合成和1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  新颖3-（4-甲基-2,6,7-三恶二环[2.2.2]辛基）的制备- Δ 2 -isoxazolines 2经由氧化腈环加成化学进行说明。仅使用2.2当量的烯烃，而无需缓慢添加试剂，即可以中等至良好的收率生产目标化合物。环加成反应是使用改良的Mukaiyama条件进行的，其中包括方便的脱水试剂，该试剂可显着简化产物分离。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01656-1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-羟甲基氧杂环丁烷 在 吡啶 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 Iodo-acetic acid 3-methyl-oxetan-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-甲基-1-硝基甲基-2,6,7-三恶双环[2.2.2]辛烷的合成和1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  新颖3-（4-甲基-2,6,7-三恶二环[2.2.2]辛基）的制备- Δ 2 -isoxazolines 2经由氧化腈环加成化学进行说明。仅使用2.2当量的烯烃，而无需缓慢添加试剂，即可以中等至良好的收率生产目标化合物。环加成反应是使用改良的Mukaiyama条件进行的，其中包括方便的脱水试剂，该试剂可显着简化产物分离。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01656-1

文献信息

• Second-Generation Difluorinated Cyclooctynes for Copper-Free Click Chemistry
  作者：Julian A. Codelli、Jeremy M. Baskin、Nicholas J. Agard、Carolyn R. Bertozzi

  DOI：10.1021/ja803086r

  日期：2008.8.27

  cycloaddition, this method, often termed “click chemistry”, is currently incompatible with living systems because of the toxicity of the metal. We recently reported a difluorinated cyclooctyne (DIFO) reagent that rapidly reacts with azides in living cells without the need for copper catalysis. Here we report a novel class of DIFO reagents for copper-free click chemistry that are considerably more synthetically

  叠氮化物和活化炔烃的 1,3-偶极环加成已用于体外和体内生物分子的位点选择性标记。虽然铜催化已被广泛用于激活末端炔烃以进行 [3 + 2] 环加成，但由于金属的毒性，这种通常称为“点击化学”的方法目前与生命系统不相容。我们最近报道了一种二氟环辛炔 (DIFO) 试剂，它无需铜催化即可与活细胞中的叠氮化物快速反应。在这里，我们报告了一类用于无铜点击化学的新型 DIFO 试剂，它们在合成上更易于处理。新的类似物保持了与母体化合物相同的 [3 + 2] 环加成速率，并用于对活细胞上的聚糖进行成像。