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dimethyl 4,5-bis(2'-methylacetatethio)-1,3-dithiol-2-thione | 123696-03-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 4,5-bis(2'-methylacetatethio)-1,3-dithiol-2-thione
英文别名
Methyl 2-[[5-(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-2-sulfanylidene-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]acetate
dimethyl 4,5-bis(2'-methylacetatethio)-1,3-dithiol-2-thione化学式
CAS
123696-03-7
化学式
C9H10O4S5
mdl
——
分子量
342.506
InChiKey
XXAJXHMGLFWKHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    186
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 4,5-bis(2'-methylacetatethio)-1,3-dithiol-2-thionemercury(II) diacetate溶剂黄146亚磷酸三乙酯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 2,3,6,7-tetrakis(2'-methylacetatethio)tetrathiafulvalene
    参考文献:
    名称:
    皮秒状态下两个四硫富瓦烯衍生物的非线性光学行为
    摘要:
    我们报告了微波辅助合成的两个对称的四硫富瓦烯(TTF)衍生物通过亚磷酸三烷基酯促进的DMIT前体偶联。微波辐射导致反应产率的提高并显着减少了反应时间,从而以74%的分离产率得到了2,3,6,7-四(2'-甲基乙酸硫代)四硫富瓦烯(4)。4的水解以优异的产率产生四酸5。通过在皮秒状态下使用Z扫描技术研究了两种TTF化合物在532 nm处的非线性光学性质,这些表现出大的三阶折射率和饱和非线性吸收,在光学限制器件中具有广阔的应用前景。
    DOI:
    10.1016/j.cplett.2018.04.053
  • 作为产物:
    描述:
    Bis(tetraethylammonium) bis(2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-dithiolato)zincate氯乙酸甲酯乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以82%的产率得到dimethyl 4,5-bis(2'-methylacetatethio)-1,3-dithiol-2-thione
    参考文献:
    名称:
    皮秒状态下两个四硫富瓦烯衍生物的非线性光学行为
    摘要:
    我们报告了微波辅助合成的两个对称的四硫富瓦烯(TTF)衍生物通过亚磷酸三烷基酯促进的DMIT前体偶联。微波辐射导致反应产率的提高并显着减少了反应时间,从而以74%的分离产率得到了2,3,6,7-四(2'-甲基乙酸硫代)四硫富瓦烯(4)。4的水解以优异的产率产生四酸5。通过在皮秒状态下使用Z扫描技术研究了两种TTF化合物在532 nm处的非线性光学性质,这些表现出大的三阶折射率和饱和非线性吸收,在光学限制器件中具有广阔的应用前景。
    DOI:
    10.1016/j.cplett.2018.04.053
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文献信息

  • Behavior of bis(alkylthio)tetrathiafulvalene derivatives of Langmuir-Blodgett films upon iodine exposure
    作者:Michel Vandevyver、Monique Roulliay、Jean Philippe Bourgoin、Andre Barraud、Vassilis Gionis、V. C. Kakoussis、G. A. Mousdis、Jean Pierre Morand、Odile Noel
    DOI:10.1021/j100154a048
    日期:1991.1
    New bis(alkylthio)tetrathiafulvalene (BEDTTTF) derivatives, possessing a strong amphiphilic character, have been synthesized with the goal of building Langmuir-Blodgett (LB) films. Their ability to function as building blocks for conducting LB films is discussed. The films initially appear to be insulating but undergo major (reversible) changes upon exposure to iodine vapor. Their behavior is followed by IR spectroscopy, and small-angle X-ray scattering experiments, before, during, and after iodination. Upon being exposed to iodine vapor, one of these films exhibits transient conducting behavior which was monitored with IR spectroscopy. The appearance of an entirely new phase was also checked by X-ray low-angle measurements. Moreover, this conducting state appears to be built through an intermediate dimer formation step. These results are discussed in the framework of redox potential and reaction speed and in connection with molecular geometry of the brick stone components.
  • PAPAVASSILIOU, G. C.;KAKOUSSIS, V. C.;MOUSDIS, G. A.;ZAMBOUNIS, J. S.;MAY+, CHEM. SCR., 29,(1989) N, C. 71-73
    作者:PAPAVASSILIOU, G. C.、KAKOUSSIS, V. C.、MOUSDIS, G. A.、ZAMBOUNIS, J. S.、MAY+
    DOI:——
    日期:——
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