1-allyl-4-benzyloxy-5-methoxyindole-2-carboxaldehyde tosylhydrazone | 158046-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-allyl-4-benzyloxy-5-methoxyindole-2-carboxaldehyde tosylhydrazone
• 英文别名: N-[(5-methoxy-4-phenylmethoxy-1-prop-2-enylindol-2-yl)methylideneamino]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 158046-64-1
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 489.595
• InChiKey: FBILUURTEHELFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-4-benzyloxy-5-methoxyindole-2-carboxaldehyde tosylhydrazone 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 硫酸 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.92h， 生成 8-hydroxy-7-methoxy-1,2-dihydro-3H-1,2-cyclopropapyrrolo<1,2-a>indole-9-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  环丙酰胺类，新型生物还原抗癌药。7-甲氧基环丙酰胺和相关吲哚醌的合成

  摘要：

  描述了7-甲氧基-1,2-环丙吡咯并[1,2-a]吲哚（环丙酰胺）5和相关的吲哚醌6的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90492-2
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxy-5-methoxyindole-2-methanol 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.75h， 生成 1-allyl-4-benzyloxy-5-methoxyindole-2-carboxaldehyde tosylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  环丙酰胺类，新型生物还原抗癌药。7-甲氧基环丙酰胺和相关吲哚醌的合成

  摘要：

  描述了7-甲氧基-1,2-环丙吡咯并[1,2-a]吲哚（环丙酰胺）5和相关的吲哚醌6的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90492-2