5-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-amine | 1228469-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 5-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-amine
• 英文别名: 5-methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-amine
• CAS: 1228469-83-7
• 化学式: C₉H₁₁NO
• mdl: MFCD19215787
• 分子量: 149.192
• InChiKey: WALQPXMNTGSWDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.7±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-amine 在 platinum(IV) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 160.0 ℃ 、606.75 kPa 条件下， 反应 30.25h， 生成 N-4-((2-isopropylsulfonyl)phenyl)-3-methyl-N-6-(methyl-4-(piperidin-4-yl)-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  CERTAIN PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本文披露了蛋白激酶抑制剂，更具体地是新型嘧啶衍生物及其药物组合物，以及其使用方法。

  公开号：

  US20140128387A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2,3-二氢苯并呋喃 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 5-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTAL FORM OF ARYL PHOSPHORUS OXIDE DERIVATIVE FREE BASE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  [FR] FORME CRISTALLINE D'UN DÉRIVÉ D'OXYDE DE PHOSPHORE ARYLE SOUS FORME DE BASE LIBRE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种芳基磷氧化物类衍生物自由碱的晶型及其制备方法和应用

  摘要：

  涉及一种芳基磷氧化物类衍生物自由碱的晶型及其制备方法和应用，具体涉及一种通式(I)所示化合物晶型、制备方法和含有治疗有效量的该化合物或其晶型的药物组合物以及其作为EGFR抑制剂在制备治疗癌症相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2022127807A1

文献信息

• [EN] QUINOLONE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSÉ DE QUINOLONE ET AGENT PHARMACEUTIQUE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010064735A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides a quinolone compound that inhibits the chronic progression of Parkinson's disease or protects dopamine neurons from disease etiology, thereby suppressing the progression of neurological dysfunction, so as to prolong the period of time until L-dopa is administered while also improving neuronal function; the quinolone compound of the invention is represented by Formula (1): wherein: R1 represents hydrogen or the like; R2 represents hydrogen or the like; R3 represents substituted or unsubstituted phenyl or the like; R4 represents halogen or the like; R5 represents hydrogen or the like; R6 represents hydrogen or the like; and R7 represents hydrogen or the like.

  本发明提供了一种喹诺酮化合物，该化合物能够抑制帕金森病的慢性进展或保护多巴胺神经元免受疾病病因的影响，从而抑制神经功能障碍的进展，以便在延长给予L-多巴的时间的同时改善神经元功能；本发明的喹诺酮化合物由公式(1)表示：其中：R1代表氢等；R2代表氢等；R3代表取代或未取代的苯基等；R4代表卤素等；R5代表氢等；R6代表氢等；R7代表氢等。
• Pipecolate-sulfonamides for treatment of psychiatric disorders
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP2610245A1

  公开（公告）日：2013-07-03

  The present invention relates to compounds having a pipecolate sulfonamide scaffold, pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said pipecolate sulfonamide compounds can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及具有吡啶甲酸磺酰胺骨架的化合物，这些化合物的药用盐以及含有至少一种这些化合物的药用载体、赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。所述的吡啶甲酸磺酰胺化合物可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、障碍和症状。
• QUINOLONE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：Otsubo Kenji

  公开号：US20110269705A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides a quinolone compound that inhibits the chronic progression of Parkinson's disease or protects dopamine neurons from disease etiology, thereby suppressing the progression of neurological dysfunction, so as to prolong the period of time until L-dopa is administered while also improving neuronal function; the quinolone compound of the invention is represented by Formula (1): wherein: R 1 represents hydrogen or the like; R 2 represents hydrogen or the like; R 3 represents substituted or unsubstituted phenyl or the like; R 4 represents halogen or the like; R 5 represents hydrogen or the like; R 6 represents hydrogen or the like; and R 7 represents hydrogen or the like.

  本发明提供了一种喹诺酮化合物，用于抑制帕金森病的慢性进展或保护多巴胺神经元免受疾病病因的影响，从而抑制神经功能障碍的进展，延长L-多巴胺治疗之前的时间，并改善神经元功能；本发明的喹诺酮化合物由式（1）表示：其中：R1代表氢或类似物；R2代表氢或类似物；R3代表取代或未取代的苯基或类似物；R4代表卤素或类似物；R5代表氢或类似物；R6代表氢或类似物；R7代表氢或类似物。
• Quinolone compound and pharmaceutical composition
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US08304546B2

  公开（公告）日：2012-11-06

  The present invention provides a quinolone compound that inhibits the chronic progression of Parkinson's disease or protects dopamine neurons from disease etiology, thereby suppressing the progression of neurological dysfunction, so as to prolong the period of time until L-dopa is administered while also improving neuronal function; the quinolone compound of the invention is represented by Formula (1): wherein: R1 represents hydrogen or the like; R2 represents hydrogen or the like; R3 represents substituted or unsubstituted phenyl or the like; R4 represents halogen or the like; R5 represents hydrogen or the like; R6 represents hydrogen or the like; and R7 represents hydrogen or the like.

  本发明提供了一种喹诺酮化合物，该化合物能够抑制帕金森病的慢性进展或保护多巴胺神经元免受疾病病因的影响，从而抑制神经功能障碍的进展，延长L-多巴胺治疗之前的时间，同时改善神经元功能；本发明的喹诺酮化合物由式（1）表示：其中：R1代表氢或类似物；R2代表氢或类似物；R3代表取代或未取代的苯基或类似物；R4代表卤素或类似物；R5代表氢或类似物；R6代表氢或类似物；R7代表氢或类似物。
• Certain protein kinase inhibitors
  申请人：SHANGHAI FOCHON PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US09206166B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  Disclosed herein are protein kinase inhibitors, more particularly novel pyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions thereof, and method of use thereof.

  本文披露了一种蛋白激酶抑制剂，更具体地说是新型嘧啶衍生物及其制药组合物，以及其使用方法。