2-bromo-6-bromomethyl-4-t-butylphenol | 134747-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-6-bromomethyl-4-t-butylphenol
• 英文别名: 2-Bromo-6-(bromomethyl)-4-tert-butylphenol；2-bromo-6-(bromomethyl)-4-tert-butylphenol
• CAS: 134747-54-9
• 化学式: C₁₁H₁₄Br₂O
• 分子量: 322.04
• InChiKey: JHPKTDZARSOREC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-bromomethyl-4-t-butylphenol 在 镍 氢氧化钾 、 氢溴酸 、 氢气 、 四氯化钛 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 15,35-di-tert-butyl-55-methyl-75-octyl-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,32,52,72-tetraol
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的杯[4]芳烃；锥形构象中的四酯衍生物的二维1 H NMR研究

  摘要：

  通过片段缩合已经制备了几种在对位具有三个或四个不同取代基的手性杯[4]芳烃。标准的衍生化程序总是导致形成各种构象异构体的混合物，仅通过制备型HPLC可以从中分离出圆锥构象的衍生物。对于四酯衍生物，通过二维1 H NMR光谱显示，由于取代基的不同，其圆锥构象强烈扭曲。然而，该四酯的钠络合物再次呈现规则的锥构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96103-4
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-bromo-6-bromomethyl-4-t-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的杯[4]芳烃；锥形构象中的四酯衍生物的二维1 H NMR研究

  摘要：

  通过片段缩合已经制备了几种在对位具有三个或四个不同取代基的手性杯[4]芳烃。标准的衍生化程序总是导致形成各种构象异构体的混合物，仅通过制备型HPLC可以从中分离出圆锥构象的衍生物。对于四酯衍生物，通过二维1 H NMR光谱显示，由于取代基的不同，其圆锥构象强烈扭曲。然而，该四酯的钠络合物再次呈现规则的锥构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96103-4

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING OLEFIN BLOCK POLYMER USING GROUP 4 TRANSITION METAL COMPLEX
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited.

  公开号：US20140163173A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  A method for producing an olefin block polymer, the method including: polymerizing olefins using a polymerization catalyst (X) and an organometallic compound (C) containing an atom of any of Groups 2, 12, and 13 of the periodic table of the elements, the organometallic compound (C) excluding an activating co-catalyst agent (B), wherein the polymerization catalyst (X) is formed by bringing a transition metal compound (A) into contact with the activating co-catalyst agent (B), the transition metal compound (A) is represented by the following general formula (1), and the activating co-catalyst agent (B) is selected from among an organoaluminumoxy compound (B-1), an organoboron compound (B-2), a zinc co-catalyst component (B-3), and ion-exchange layered silicate (B-4).

  一种生产烯烃块状聚合物的方法，包括：使用聚合催化剂（X）和含有元素周期表2组、12组和13组中任意一种元素的有机金属化合物（C）聚合烯烃，其中有机金属化合物（C）不包括活化共催化剂（B），聚合催化剂（X）通过将过渡金属化合物（A）与活化共催化剂（B）接触形成，过渡金属化合物（A）由下列通式（1）表示，活化共催化剂（B）从有机铝氧化合物（B-1）、有机硼化合物（B-2）、锌共催化组分（B-3）和离子交换层状硅酸盐（B-4）中选取。
• US9593194B2
  申请人：——

  公开号：US9593194B2

  公开（公告）日：2017-03-14
• [EN] OLEFIN POLYMERIZATION CATALYST AND METHOD FOR PRODUCING OLEFIN POLYMER<br/>[FR] CATALYSEUR DE POLYMÉRISATION OLÉFINIQUE ET PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE POLYMÈRE OLÉFINIQUE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013022108A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  　一般式（１－１）または（１－２）で表される錯体、活性化用助触媒成分および担体を接触させてなるオレフィン重合用触媒。
• Asymmetrically substituted calix[4]arenes; A two-dimensional 1H NMR study of a tetraester derivative in the cone-conformation
  作者：Lucia Zetta、Artur Wolff、Walter Vogt、Karl-Ludwig Platt、Volker Böhmer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96103-4

  日期：1991.3

  condensation. Standard derivatization procedures always led to the formation of mixtures of various conformational isomers from which the derivative in the cone-conformation could be isolated only by preparative HPLC. For a tetraester derivative it was shown by two-dimensional 1H NMR spectroscopy, that due to the different substituents the cone-conformation is strongly distorted. The sodium complex of this tetraester

  通过片段缩合已经制备了几种在对位具有三个或四个不同取代基的手性杯[4]芳烃。标准的衍生化程序总是导致形成各种构象异构体的混合物，仅通过制备型HPLC可以从中分离出圆锥构象的衍生物。对于四酯衍生物，通过二维1 H NMR光谱显示，由于取代基的不同，其圆锥构象强烈扭曲。然而，该四酯的钠络合物再次呈现规则的锥构型。