4-[2-(3,3-dimethyl-2-hydroxybut-1-yl)-1-(propyl)imidazol-5-yl]-2-anilinopyrimidine | 600639-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[2-(3,3-dimethyl-2-hydroxybut-1-yl)-1-(propyl)imidazol-5-yl]-2-anilinopyrimidine
• 英文别名: 1-[5-(2-anilinopyrimidin-4-yl)-1-propylimidazol-2-yl]-3,3-dimethylbutan-2-ol
• CAS: 600639-34-7
• 化学式: C₂₂H₂₉N₅O
• 分子量: 379.505
• InChiKey: XYTFQJBHFUEMNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(3,3-dimethyl-2-hydroxybut-1-yl)-1-(propyl)imidazol-5-yl]-2-anilinopyrimidine 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 以53%的产率得到4-[2-(3,3-dimethylbut-1-en-1-yl)-1-(propyl)imidazol-5-yl]-2-anilinopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4- IMIDAZOLYL SUBSTUITED PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH CDK INHIBITIORY ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE LA PYRIMIDINE SUBSTITUEE PAR 4-IMIDAZOLYLE PRESENTANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION DE CDK

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如内所述，并描述了一种药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。

  公开号：

  WO2003076434A1

文献信息

• 4-Imidazolyl substituted pyrimidine derivatives with cdk inhibitory activity
  申请人：Newcombe John Nicholas

  公开号：US20060074096A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Compounds of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and p are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  本文描述了式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如文中所述，并描述了其药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物，用于温血动物，如人类。
• 4-imidazolyl substituted pyrimidine derivatives with CDK inhibitory activity
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07442697B2

  公开（公告）日：2008-10-28

  Compounds of the formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5 and p are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  化合物的公式（I）：其中R1，R2，R3，R4，R5和p的定义如文中所述，并描述了药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是用于在温血动物（例如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。
• US7442697B2
  申请人：——

  公开号：US7442697B2

  公开（公告）日：2008-10-28