cis-3-(3,3-Dimethyl-1-butenyl)chrysene | 138965-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: cis-3-(3,3-Dimethyl-1-butenyl)chrysene
• 英文别名: 3-[(Z)-3,3-dimethylbut-1-enyl]chrysene
• CAS: 138965-52-3
• 化学式: C₂₄H₂₂
• 分子量: 310.439
• InChiKey: RUSYEURKCCXXME-PFONDFGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-(3,3-Dimethyl-1-butenyl)chrysene 在 二苯甲酮 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 trans-3-(3,3-Dimethyl-1-butenyl)chrysene
  参考文献：
  名称：

  3-Chrysenylethylenes 的顺反光异构化中的三重中间体

  摘要：

  通过固定照射研究了 3-chrysenyl 基团 (Ar) 在三线态敏化异构化中取代不饱和双键对 Ar-CH=CH-R、R='Bu (BC) 和 Ph (SC) 的影响，激光闪光光解和 MO 计算。两种烯烃在其顺式和反式异构体之间发生相互异构化。然而，BC 具有独特的三重态能量表面，在平面反式 (3t*) 和扭曲 (3p*) 构象处有两个衰变漏斗，它们彼此平衡；3t* 经历单分子衰变至基态反式异构体或三重态能量转移至顺式异构体（量子链过程），3p* 衰变至基态以产生顺式和反式异构体。BC 和 SC 观察到的 Tn←T1 吸收主要分别归因于 3t* 和 3p*，基于半经验 MO 计算。估计 3t* 和 3p* 处的种群。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.3355
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基屈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 cis-3-(3,3-Dimethyl-1-butenyl)chrysene
  参考文献：
  名称：

  3-Chrysenylethylenes 的顺反光异构化中的三重中间体

  摘要：

  通过固定照射研究了 3-chrysenyl 基团 (Ar) 在三线态敏化异构化中取代不饱和双键对 Ar-CH=CH-R、R='Bu (BC) 和 Ph (SC) 的影响，激光闪光光解和 MO 计算。两种烯烃在其顺式和反式异构体之间发生相互异构化。然而，BC 具有独特的三重态能量表面，在平面反式 (3t*) 和扭曲 (3p*) 构象处有两个衰变漏斗，它们彼此平衡；3t* 经历单分子衰变至基态反式异构体或三重态能量转移至顺式异构体（量子链过程），3p* 衰变至基态以产生顺式和反式异构体。BC 和 SC 观察到的 Tn←T1 吸收主要分别归因于 3t* 和 3p*，基于半经验 MO 计算。估计 3t* 和 3p* 处的种群。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.3355

文献信息

• TOKUMARU, KOKKI, GEHNDAJ KAGAKU,(1988) N07, S. 16-23
  作者：TOKUMARU, KOKKI

  DOI：——

  日期：——