(2RS,6S)-6-(4-Fluorophenoxymethyl)-2-methoxy-tetrahydropyran | 253867-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2RS,6S)-6-(4-Fluorophenoxymethyl)-2-methoxy-tetrahydropyran
• 英文别名: (2RS,6S)-6-(4-fluorophenoxymethyl)-2-methoxytetrahydropyran；(2S)-2-[(4-fluorophenoxy)methyl]-6-methoxyoxane
• CAS: 253867-06-0
• 化学式: C₁₃H₁₇FO₃
• 分子量: 240.275
• InChiKey: GWGRNRCUKJLGTA-UEWDXFNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苯亚磺酸 、 无水氯化钙 、 (2RS,6S)-6-(4-Fluorophenoxymethyl)-2-methoxy-tetrahydropyran 在 二氯甲烷 、 disodium;carbonate 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford pure (2RS,6S)-6-benzenesulfonyl-2-(4-fluorophenoxymethyl)-tetrahydropyran (0.5 g, 70%) as a viscous liquid的产率得到(2RS,6S)-6-benzenesulfonyl-2-(4-fluorophenoxymethyl)-tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxygen alicyclic compounds, including methods for synthesis thereof

  摘要：

  本发明提供了新的制备环氧化合物的方法，包括2,5-二取代四氢呋喃、2,6-二取代四氢吡喃、2,7-二取代氧杂环庚烷和2,8-氧杂环康烷。本发明还提供了新的环氧化合物、制药组合物以及包含这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US06433197B1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1-(4-fluorophenoxy)-2-(methoxyethoxymethyloxy)-hexan-6-ol 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 盐酸 、 、 碳酸氢钠 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 aldehyde 、 乙酸乙酯 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以to give a cis-trans mixture (2RS,6S)-6-(4-fluorophenoxymethyl)-2-methoxytetrahydropyran (0.6 g, 80%) as a yellow syrup的产率得到(2RS,6S)-6-(4-Fluorophenoxymethyl)-2-methoxy-tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxygen alicyclic compounds, including methods for synthesis thereof

  摘要：

  本发明提供了制备环氧化合物的新方法，包括2,5-二取代四氢呋喃、2,6-二取代四氢吡喃、2,7-二取代氧杂环戊烷和2,8-氧杂环庚烷。本发明还提供了新的环氧化合物、制药组合物和包含这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US06566538B1

文献信息

• US6566538B1
  申请人：——

  公开号：US6566538B1

  公开（公告）日：2003-05-20