(4S,6S,7R)-7-chloro-3-methyl-4-[(3S)-3-(methoxycarbonyl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-azabutyl]-1-oxa-3-azaspiro[5.5]undecan-2,9-dione ethylene acetal | 570383-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,6S,7R)-7-chloro-3-methyl-4-[(3S)-3-(methoxycarbonyl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-azabutyl]-1-oxa-3-azaspiro[5.5]undecan-2,9-dione ethylene acetal
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[(7R,8S,12S)-7-chloro-11-methyl-10-oxo-1,4,9-trioxa-11-azadispiro[4.2.58.25]pentadecan-12-yl]methylamino]-3-(4-methoxyphenyl)propanoate
• CAS: 570383-61-8
• 化学式: C₂₄H₃₃ClN₂O₇
• 分子量: 496.988
• InChiKey: DOLQDKMGIKJIBR-YPIYEQTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6S,7R)-7-chloro-3-methyl-4-[(3S)-3-(methoxycarbonyl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-azabutyl]-1-oxa-3-azaspiro[5.5]undecan-2,9-dione ethylene acetal 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以54%的产率得到(S)-3-(4-Methoxy-phenyl)-2-[((S)-11-methyl-10-oxo-1,4,9-trioxa-11-aza-dispiro[4.2.5.2]pentadec-12-ylmethyl)-amino]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure 3-amino-1-azaspiro[4.5]decan-8-ones by halonium promoted cyclization of amino-tethered cyclohexenes

  摘要：

  Haloaminocyclization reactions of polysubstituted gamma-aminocyclohexenes give 3-amino-1-azaspiro[4.5]decan-8-one derivatives. The stereocontrol, chemoselectivity (N-attack vs O-attack), and influence of the halonium ion are discussed. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00309-0
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-(N-2-tert-butoxycarbonyl-N-methylamino)-3-(4-oxocyclohex-1-enyl)propanoate ethylene acetal 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium sulfate 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (4S,6S,7R)-7-chloro-3-methyl-4-[(3S)-3-(methoxycarbonyl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-azabutyl]-1-oxa-3-azaspiro[5.5]undecan-2,9-dione ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure 3-amino-1-azaspiro[4.5]decan-8-ones by halonium promoted cyclization of amino-tethered cyclohexenes

  摘要：

  Haloaminocyclization reactions of polysubstituted gamma-aminocyclohexenes give 3-amino-1-azaspiro[4.5]decan-8-one derivatives. The stereocontrol, chemoselectivity (N-attack vs O-attack), and influence of the halonium ion are discussed. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00309-0