1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-N-nitroso-N-(trifluoromethyl)butane-1-sulfonamide | 105986-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-N-nitroso-N-(trifluoromethyl)butane-1-sulfonamide
• CAS: 105986-61-6
• 化学式: C₅F₁₂N₂O₃S
• 分子量: 396.113
• InChiKey: FYFPZWQJAHNBKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 、 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-N-nitroso-N-(trifluoromethyl)butane-1-sulfonamide 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 以42%的产率得到4-tert-Butyl-2-nonafluorobutyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  新型三氟甲基化剂N-三氟甲基-N-亚硝基三氟甲磺酰胺的合成及反应性

  摘要：

  N-三氟甲基-N-亚硝基三氟甲磺酰胺 (TNS-Tf) 通过三氟亚硝基甲烷与羟胺反应，然后在碱存在下用三氟甲磺酰氟处理合成，产率为 58%。TNS-Tf 被证明是一种有效的三氟甲基化剂，可用于芳烃、硫醇、二硫化物和尿苷衍生物的光化学或热学。在与具有吸电子基团的二硫化物反应中观察到TNS-Tf的两个三氟甲基与硫-硫键的插入反应，得到2mol的三氟甲硫基化合物。此外，TNS-Tf 还是一种良好的试剂，可以温和方便地原位生成三氟甲基铜络合物，该络合物以良好的收率将碘代芳烃转化为三氟甲基取代的芳烃。相似地，N-三氟甲基-N-nitrosononafluoro-1-butanesulfonamide (TNS-Nf) 的合成产率为 36%。反应性检查表明，这种类型的 N-亚硝基硫...

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.447
• 作为产物：
  描述：

  三氟亚硝基甲烷 、 全氟丁基磺酰氟 在 羟胺 、 sodium hydride 作用下， 生成 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-N-nitroso-N-(trifluoromethyl)butane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型三氟甲基化剂N-三氟甲基-N-亚硝基三氟甲磺酰胺的合成及反应性

  摘要：

  N-三氟甲基-N-亚硝基三氟甲磺酰胺 (TNS-Tf) 通过三氟亚硝基甲烷与羟胺反应，然后在碱存在下用三氟甲磺酰氟处理合成，产率为 58%。TNS-Tf 被证明是一种有效的三氟甲基化剂，可用于芳烃、硫醇、二硫化物和尿苷衍生物的光化学或热学。在与具有吸电子基团的二硫化物反应中观察到TNS-Tf的两个三氟甲基与硫-硫键的插入反应，得到2mol的三氟甲硫基化合物。此外，TNS-Tf 还是一种良好的试剂，可以温和方便地原位生成三氟甲基铜络合物，该络合物以良好的收率将碘代芳烃转化为三氟甲基取代的芳烃。相似地，N-三氟甲基-N-nitrosononafluoro-1-butanesulfonamide (TNS-Nf) 的合成产率为 36%。反应性检查表明，这种类型的 N-亚硝基硫...

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.447

文献信息

• UMEMOTO, TERUO;ANDO, AKIRA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 2, 447-452
  作者：UMEMOTO, TERUO、ANDO, AKIRA

  DOI：——

  日期：——