(+/-)-9,10-dichlorooctadecanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-9,10-dichlorooctadecanoic acid
• 英文别名: (+/-)-threo-9,10-dichloro-octadecanoic acid；(+/-)-threo-9,10-Dichlor-octadecansaeure；(9R,10R)-9,10-dichlorooctadecanoic acid
• 化学式: C₁₈H₃₄Cl₂O₂
• 分子量: 353.373
• InChiKey: IOVDLGFDMIRNLE-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  油酸 在 氯仿 、 氯 作用下， 生成 (+/-)-9,10-dichlorooctadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Lyness; Quackenbush, Journal of the American Oil Chemists' Society, 1955, vol. 32, p. 520

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalysis of Phosphorus(V)-Mediated Transformations: Dichlorination Reactions of Epoxides Under Appel Conditions
  作者：Ross M. Denton、Xiaoping Tang、Adam Przeslak

  DOI：10.1021/ol102010h

  日期：2010.10.15

  A stereospecific triphenylphosphine oxide-catalyzed 1,2-dichlorination reaction of epoxides has been developed. The reaction is effective for a range of terminal and internal epoxides. In contrast to the classical Appel-type dichlorination of epoxides, oxalyl chloride is used as a stoichiometric reagent to generate the chlorophosphonium salt responsible for dichlorination from catalytic triphenylphosphine

  已经开发了立体有择的三苯基膦氧化物催化的1，2-二氯化环氧化物。该反应对于一定范围的末端和内部环氧化物是有效的。与经典的Appel型环氧化物二氯化相反，草酰氯用作化学计量试剂，用于从催化三苯膦氧化物生成负责二氯化作用的氯盐。
• Lyness; Quackenbush, Journal of the American Oil Chemists' Society, 1955, vol. 32, p. 520
  作者：Lyness、Quackenbush

  DOI：——

  日期：——