3-<4-(Phenoxymethyl)phenyl>propyl chloride | 69156-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-<4-(Phenoxymethyl)phenyl>propyl chloride
• 英文别名: 3-(4-Phenoxymethyl-phenyl)-propylchlorid；[4-(3-chloro-propyl)-benzyl]-phenyl ether；[4-(3-Chlor-propyl)-benzyl]-phenyl-aether；1-(3-Chloropropyl)-4-(phenoxymethyl)benzene
• CAS: 69156-40-7
• 化学式: C₁₆H₁₇ClO
• 分子量: 260.763
• InChiKey: MVIFDKGXKBSUFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-56 °C
• 沸点：
  171-172 °C
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<4-(Phenoxymethyl)phenyl>propyl chloride 在 钯 丁硫醇 、 氢气 作用下， 生成 N-<γ-(4-Phenoxymethyl-phenyl)-propyl>-propylamin
  参考文献：
  名称：

  OELSCHLAEGER, Archiv der Pharmazie, 1960, vol. 293 /65, p. 442 - 451

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-4-(3-氯丙基)苯 、 sodium phenoxide 在 丙酮 作用下， 生成 3-<4-(Phenoxymethyl)phenyl>propyl chloride
  参考文献：
  名称：

  OELSCHLAGER, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1959, vol. 9, # 5, p. 313 - 321

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Darstellung von 3-(4-Chlormethyl-phenyl)-propylchlorid, frei vom isomeren 3-(2-Chlormethyl-phenyl)-propylchlorid
  作者：Herbert Oelschläger、Julia Iglesias-Meier、Wolfgang Schatton

  DOI：10.1002/ardp.19783111108

  日期：——

  3‐(4‐Chlormethyl‐phenyl)‐propylchlorid, das frei ist von 3‐(2‐Chlormethyl‐phenyl)‐propylchlorid, läßt sich durch Reaktion von 3‐(4‐Phenoxymethyl‐phenyl)‐propylchlorid mit Chlorwasserstoff entweder in wasserfreiem Eisessig oder in Chloroform in Gegenwart von Kupfer(I)‐chlorid in Ausbeuten von 60‐70 % d.Th. gewinnen.

  3-(4-氯甲基-苯基)-丙基氯，不含3-(2-氯甲基-苯基)-丙基氯，由3-(4-苯氧基甲基-苯基)-丙基氯与氯化氢反应制得在无水冰醋酸或氯仿中，在氯化铜 (I) 的存在下，产率为理论值的 60-70% 赢。
• Zur Kenntnis der schwermetallkatalysierten Spaltung von Phenolbenzylethern
  作者：Herbert Oelschläger、Hermann Linde、Gudrun Götze、Julia Iglesias-Meier

  DOI：10.1002/ardp.19803131102

  日期：——

  Die Spaltung von in CHCl3 gelöstem 3‐(4‐Phenoxymethyl‐phenyl)‐propylchlorid (2) zu Phenol und 3‐(4‐Chlormethyl‐phenyl)‐propylchlorid (1) durch HCl‐Gas wird durch MnCl2, CuCl und CoCl2 merklich katalysiert. Aber nicht alle Chloride der Elemente der ersten Übergangsreihe, wie z. B. NiCl2 und CrCl3, sind brauchbare Katalysatoren. Die als Nebenprodukte erhaltenen zwei Phenolderivate entstehen mit großer

  3-(4-苯氧基甲基-苯基)-丙基氯 (2) 溶解在 CHCl3 中得到苯酚和 3-(4-氯甲基-苯基)-丙基氯 (1) 被 HCl 气体裂解在 MnCl2、CuCl 的显着催化下和 CoCl2。但并非第一过渡系列元素的所有氯化物，例如 B. NiCl2 和 CrCl3 是有用的催化剂。作为副产物获得的两种苯酚衍生物最有可能继发于苯酚的苄基化而不是分子内重金属催化的苄基苯酚醚重排。裂解还取决于苯酚苄基醚的结构；例如，3-(4-苯氧基甲基-苯基)-苄基氯在相同条件下是稳定的，而2则完全裂解。
• Oelschlaeger, 1959, vol. 9, p. 313,319
  作者：Oelschlaeger

  DOI：——

  日期：——
• OELSCHLAEGER H.; LINDE H.; GOETZE G.; IGLESIAS-MEIER J., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 11, 897-905
  作者：OELSCHLAEGER H.、 LINDE H.、 GOETZE G.、 IGLESIAS-MEIER J.

  DOI：——

  日期：——