4-methyl-6-p-tolyl-2H-pyridazin-3-one | 21004-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-methyl-6-p-tolyl-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 6-p-Tolyl-4-methyl-3(2H)-dihydropyridazone；5-methyl-3-(4-methylphenyl)-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 21004-61-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: RKBGZBNATXCIRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-6-p-tolyl-2H-pyridazin-3-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-methyl-6-(4-methylphenyl)-2-(piperidin-1-ylmethyl)pyridazine-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Shams, Nabil A.; El-Kafrawy, A. F.; El-Sawy, O. M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 4, p. 522 - 528

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  衣康酸酐 在 三氯化铝 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-methyl-6-p-tolyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Siddiqui, Anees A.; Wani, Sachin M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 7, p. 1574 - 1579

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and structure-activity relationships of a series of aminopyridazine derivatives of .gamma.-aminobutyric acid acting as selective GABA-A antagonists
  作者：Camille Georges Wermuth、Jean Jacques Bourguignon、Gilbert Schlewer、Jean Pierre Gies、Angele Schoenfelder、Anita Melikian、Marie Jeanne Bouchet、Dominique Chantreux、Jean Charles Molimard

  DOI：10.1021/jm00385a003

  日期：1987.2

  We have recently shown that an arylaminopyridazine derivative of GABA, SR 95103 [2-(3-carboxypropyl)-3-amino-4-methyl-6-phenylpyridazinium chloride], is a selective and competitive GABA-A receptor antagonist. In order to further explore the structural requirements for GABA receptor affinity, we synthesized a series of 38 compounds by attaching various pyridazinic structures to GABA or GABA-like side

  我们最近发现，GABA的芳基氨基哒嗪衍生物SR 95103 [2-（3-羧丙基）-3-氨基-4-甲基-6-苯基吡啶并鎓氯化物]是一种选择性和竞争性的GABA-A受体拮抗剂。为了进一步探索对GABA受体亲和力的结构要求，我们通过将各种哒嗪结构连接到GABA或GABA样侧链上，合成了38种化合物。大多数化合物从大鼠脑膜中取代了[3H] GABA。所有活性化合物都拮抗了GABA引起的[3H]地西p结合的增强，强烈表明所有这些化合物都是GABA-A受体拮抗剂。从大鼠脑膜置换[3H] GABA的化合物均未与其他GABA识别位点（GABA-B受体，GABA吸收结合位点，谷氨酸脱羧酶，GABA转氨酶）相互作用。它们不与与GABA-A受体相关的Cl-离子载体相互作用，也不与苯并二氮杂str，士的宁和谷氨酸结合位点相互作用。因此，这些化合物似乎是特异性的GABA-A受体拮抗剂。就结构活性而言，可以得出结论，
• Ismail, M. Fekry; Kaddah, A. M.; Elkafrawy, A. F., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 3, p. 415 - 420
  作者：Ismail, M. Fekry、Kaddah, A. M.、Elkafrawy, A. F.、Sayed, Fekria S.、El-Sawy, O. M.

  DOI：——

  日期：——
• ISMAIL, M. FEKRY;EL-KAFRAWY, A. F.;EL-BASSIOUNY, F. A.;FL-SAWY, O. M., EGYPT. J. CHEM., 29,(1986) N, C. 679-683
  作者：ISMAIL, M. FEKRY、EL-KAFRAWY, A. F.、EL-BASSIOUNY, F. A.、FL-SAWY, O. M.

  DOI：——

  日期：——
• WERMUTH, CAMILLE-GEORGES;SCHLEWER, GILBERT;BOURGUIGNON, JEAN-JACQUES;MAGH+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 528-537
  作者：WERMUTH, CAMILLE-GEORGES、SCHLEWER, GILBERT、BOURGUIGNON, JEAN-JACQUES、MAGH+

  DOI：——

  日期：——
• SHAMS N. A.; EL-KAFRAWY A. F.; EL-SAWY O. M.; FEKRY ISMAIL M., J. PRAKT. CHEM., 328,(1986) N 4, 522-528
  作者：SHAMS N. A.、 EL-KAFRAWY A. F.、 EL-SAWY O. M.、 FEKRY ISMAIL M.

  DOI：——

  日期：——