13-Keto-mupirocin methyl ester | 1314406-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 13-Keto-mupirocin methyl ester
• 英文别名: methyl 9-[(E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-[[(2S,3S)-3-[(2R)-3-oxobutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-3-methylbut-2-enoyl]oxynonanoate
• CAS: 1314406-78-4
• 化学式: C₂₇H₄₄O₉
• 分子量: 512.641
• InChiKey: NVELRQQXFFCGRF-CHHZPDQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl pseudomonate A 在 N-甲基吗啉 、 6C₆H₁₅P*4CF₃O₃S^(1-)*2Ru⁽²⁺⁾ 、 丙酮 作用下， 反应 3.0h， 以70%的产率得到13-Keto-mupirocin methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过转移加氢实现复杂多元醇的定点氧化，胺化和差向异构反应

  摘要：

  带有一个或多个羟基的多氧化碳氢化合物包含大量天然和合成化合物，通常具有强大的生物活性。在合成化学中，醇是羰基的重要前体，然后可以将其转化为多种基于氧或氮的官能团。因此，将天然产物中的单个羟基选择性转化为酮将能够选择性引入非天然官能团。然而，已知的将简单的醇或什至在包含多个受保护的官能团的分子中的醇转化的方法不适用于复杂的多元醇结构的选择性反应。我们提出了一种新型的钌催化剂，该催化剂具有独特的功效，可以选择性氧化多个未保护的多元醇天然产物中的单个羟基。该氧化使得能够将氮基官能团引入缺乏氮原子的这种结构中，并能够通过逐步或可逆的氧化和还原来进行选择性醇差向异构化。

  DOI：

  10.1038/nchem.2835

文献信息

• Mupirocin F: structure elucidation, synthesis and rearrangements
  作者：Robert W. Scott、Annabel C. Murphy、Ji’en Wu、Joanne Hothersall、Russell J. Cox、Thomas J. Simpson、Christopher M. Thomas、Christine L. Willis

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.021

  日期：2011.7

  The structures of two novel metabolites, mupirocins F and F2, from extracts of the mupF mutant of Pseudomonas fluorescens were elucidated by spectroscopic methods. Methyl mupirocin F was synthesised from the triol methyl pseudomonate A by selective oxidation of the 7-hydroxyl group thus firmly establishing the structure of the natural product. Rearrangement of the densely functionalised skeleton led to unusual bicyclic and tricyclic products. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.