9-butyl-8-(6-iodo-benzo[1,3]dioxol-5-ylsulfanyl)-9H-purin-6-ylamine | 1102466-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 9-butyl-8-(6-iodo-benzo[1,3]dioxol-5-ylsulfanyl)-9H-purin-6-ylamine
• 英文别名: 9-butyl-8-[(6-iodo-1,3-benzodioxol-5-yl)sulfanyl]purin-6-amine
• CAS: 1102466-23-8
• 化学式: C₁₆H₁₆IN₅O₂S
• 分子量: 469.306
• InChiKey: HDADRQLKEKZSGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-butyl-8-(6-iodo-benzo[1,3]dioxol-5-ylsulfanyl)-9H-purin-6-ylamine 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到9-butyl-8-(6-iodo-benzo[1,3]dioxol-5-ylsulfanyl)-1,9-dihydro-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS AS HSP90 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA HSP90

  摘要：

  该发明提供了式（I）的新化合物，其中：a、b、c或d成员中的一个是氮原子，其余成员是碳原子；R3是从以下组成的基团中选择的：-S-R14和-CH2-R15。式（I）的化合物对于治疗由热休克蛋白90（Hsp 90）介导的疾病是有用的。

  公开号：

  WO2009007399A1
• 作为产物：
  描述：

  8-(6-iodo-benzo[1,3]dioxol-5-ylsulfanyl)adenine 、 对甲苯磺酸正丁酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以49%的产率得到9-butyl-8-(6-iodo-benzo[1,3]dioxol-5-ylsulfanyl)-9H-purin-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS AS HSP90 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA HSP90

  摘要：

  该发明提供了式（I）的新化合物，其中：a、b、c或d成员中的一个是氮原子，其余成员是碳原子；R3是从以下组成的基团中选择的：-S-R14和-CH2-R15。式（I）的化合物对于治疗由热休克蛋白90（Hsp 90）介导的疾病是有用的。

  公开号：

  WO2009007399A1

文献信息

• COMPOUNDS AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Pedemonte Marc Martinell

  公开号：US20100240656A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention provides novel compounds of formula (I) wherein: one of the a, b, c or d members is a nitrogen atom and the remaining members are carbon atoms; and R 3 is a radical selected from the group consisting of: —S—R 14 and —CH 2 —R 15 . The compounds of formula (I) are useful for treating diseases mediated by a heat shock protein 90 (Hsp 90).

  本发明提供了公式（I）的新化合物，其中：a、b、c或d成员中的一个是氮原子，其余成员是碳原子；R3是从以下组中选择的基团：—S—R14和—CH2—R15。公式（I）的化合物可用于治疗由热休克蛋白90（Hsp90）介导的疾病。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TARGETING HSP90
  申请人：Duke University

  公开号：US20150191471A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described herein are compounds that may selectively bind to Hsp90, methods of using the compounds, and kits including the compounds. The compounds may include detection moieties such as fluorophores that may allow for selective detection of Hsp90 in a sample.

  本文描述了可能选择性结合Hsp90的化合物，使用这些化合物的方法以及包括这些化合物的试剂盒。这些化合物可能包括检测部分，例如荧光染料，可以允许在样品中选择性检测Hsp90。
• Substituted heterocycles for targeting Hsp90
  申请人：Duke University

  公开号：US10927115B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  Substituted indazoles linked to a substituted adenine with a polyethylene glycol moiety selectively bind to Hsp90. The compounds include detection moieties such as fluorophores and are useful in methods and kits for selective detection of Hsp90 in a sample.

  与具有聚乙二醇分子的取代腺嘌呤连接的取代吲唑可选择性地与 Hsp90 结合。这些化合物包括检测分子，如荧光团，适用于选择性检测样品中 Hsp90 的方法和试剂盒。
• NEW COMPOUNDS AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Crystax Pharmaceuticals, S.L.

  公开号：EP2183221A1

  公开（公告）日：2010-05-12
• US9738643B2
  申请人：——

  公开号：US9738643B2

  公开（公告）日：2017-08-22