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(R)-4-(4-(hexyloxy)phenyl)-3-vinyloxazolidin-2-one | 1246611-42-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-4-(4-(hexyloxy)phenyl)-3-vinyloxazolidin-2-one
英文别名
(4R)-3-ethenyl-4-(4-hexoxyphenyl)-1,3-oxazolidin-2-one
(R)-4-(4-(hexyloxy)phenyl)-3-vinyloxazolidin-2-one化学式
CAS
1246611-42-6
化学式
C17H23NO3
mdl
——
分子量
289.375
InChiKey
INJFWXKNBDEIIF-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(4-hydroxyphenyl)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1,10-菲罗啉 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (R)-4-(4-(hexyloxy)phenyl)-3-vinyloxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    手性恶唑烷酮官能化烯烃的立体定向聚合
    摘要:
    通过手性恶唑烷酮辅助剂官能化的丙烯酰基和乙烯基单体已通过先前建立的同种异型配位聚合(对于丙烯酰基单体)或新型的同种异型阳离子聚合(对于乙烯基单体)成功以立体有规方式聚合为高度等规的旋光聚合物。 。具体地,共轭手性acryloyloxazolidinones,ñ -丙烯酰基(- [R或小号)-4-苯基-2-恶唑烷酮[([R或小号)-AOZ],容易由聚合的手性柄型-zirconocenium配位催化剂,(R,R - , - S,S-或R,R / S,S) - [C 2 H ^ 4(η 5 -Ind)2 ]的Zr +(THF)[OC(O我PR)═CMe 2 ] [MEB(C 6 ˚F 5)3 ] - (1),在全同有择的方式通过催化部位控制的机制,产生相应的旋光性手性聚合物,(R或S)-PAOZ。由于手性催化剂位点决定了立体控制的性质,即使没有手性侧基的母体AOZ的配位聚合也使PAOZ具有几乎定
    DOI:
    10.1021/ma101310n
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文献信息

  • Stereospecific Polymerization of Chiral Oxazolidinone-Functionalized Alkenes
    作者:Garret M. Miyake、Daniel A. DiRocco、Qin Liu、Kevin M. Oberg、Ercan Bayram、Richard G. Finke、Tomislav Rovis、Eugene Y.-X. Chen
    DOI:10.1021/ma101310n
    日期:2010.9.28
    stereocenters that renders one-handed helicity of (R)-PVOZ and (R)-PHVOZ. Significantly, this novel cationic polymerization process, operating at ambient temperature, effectively assembles two elements of polymer local chirality—side-chain chirality and main-chain chirality—into global chirality in the form of excess one-handed helicity. Furthermore, the resulting chiral helical vinyl polymers exhibit considerably
    通过手性恶唑烷酮辅助剂官能化的丙烯酰基和乙烯基单体已通过先前建立的同种异型配位聚合(对于丙烯酰基单体)或新型的同种异型阳离子聚合(对于乙烯基单体)成功以立体有规方式聚合为高度等规的旋光聚合物。 。具体地,共轭手性acryloyloxazolidinones,ñ -丙烯酰基(- [R或小号)-4-苯基-2-恶唑烷酮[([R或小号)-AOZ],容易由聚合的手性柄型-zirconocenium配位催化剂,(R,R - , - S,S-或R,R / S,S) - [C 2 H ^ 4(η 5 -Ind)2 ]的Zr +(THF)[OC(O我PR)═CMe 2 ] [MEB(C 6 ˚F 5)3 ] - (1),在全同有择的方式通过催化部位控制的机制,产生相应的旋光性手性聚合物,(R或S)-PAOZ。由于手性催化剂位点决定了立体控制的性质,即使没有手性侧基的母体AOZ的配位聚合也使PAOZ具有几乎定
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