(4S,R)-3-(benzyloxycarbonyl)-4-(phenylmethyl)-4-<1-(2-propenyl)>-5-oxooxazolidine | 117161-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,R)-3-(benzyloxycarbonyl)-4-(phenylmethyl)-4-<1-(2-propenyl)>-5-oxooxazolidine
• 英文别名: Benzyl 4-benzyl-5-oxo-4-prop-2-enyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 117161-88-3
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₄
• 分子量: 351.402
• InChiKey: NBNKNLVSZMZTJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,R)-3-(benzyloxycarbonyl)-4-(phenylmethyl)-4-<1-(2-propenyl)>-5-oxooxazolidine 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 4 A molecular sieve 、 双氧水 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (4S,R)-3-(benzyloxycarbonyl)-4-(phenylmethyl)-4-<2-(formylethyl)>-5-oxooxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Efficient and versatile synthesis of dipeptide isosteres containing .gamma.- or .delta.-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00259a003
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 (4S,R)-3-(benzyloxycarbonyl)-4-(phenylmethyl)-4-<1-(2-propenyl)>-5-oxooxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Baldwin, Jack E.; Lee, Victor; Schofield, Christopher J., Heterocycles, 1992, vol. 34, # 5, p. 903 - 906

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ZYDOWSKY, THOMAS M.;DELLARIA, JOSEPH F. (JR);NELLANS, HUGH N., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 24, C. 5607-5616
  作者：ZYDOWSKY, THOMAS M.、DELLARIA, JOSEPH F. (JR)、NELLANS, HUGH N.

  DOI：——

  日期：——
• Efficient and versatile synthesis of dipeptide isosteres containing .gamma.- or .delta.-lactams
  作者：Thomas M. Zydowsky、Joseph F. Dellaria、Hugh N. Nellans

  DOI：10.1021/jo00259a003

  日期：1988.11
• Baldwin, Jack E.; Lee, Victor; Schofield, Christopher J., Heterocycles, 1992, vol. 34, # 5, p. 903 - 906
  作者：Baldwin, Jack E.、Lee, Victor、Schofield, Christopher J.

  DOI：——

  日期：——