(4S,R)-3-(benzyloxycarbonyl)-4-(phenylmethyl)-4-<2-(formylethyl)>-5-oxooxazolidine | 117162-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,R)-3-(benzyloxycarbonyl)-4-(phenylmethyl)-4-<2-(formylethyl)>-5-oxooxazolidine
• 英文别名: benzyl 4-benzyl-5-oxo-4-(3-oxopropyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 117162-02-4
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₅
• 分子量: 367.401
• InChiKey: ZXMDSAXHULMWIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,R)-3-(benzyloxycarbonyl)-4-(phenylmethyl)-4-<2-(formylethyl)>-5-oxooxazolidine 在 4 A molecular sieve 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 异丙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2S)-methyl 2-<3-<(benzyloxycarbonyl)amino>-3-(phenylmethyl)-2-oxo-1-piperidinyl>-3-(4-imidazolyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Efficient and versatile synthesis of dipeptide isosteres containing .gamma.- or .delta.-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00259a003
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-苄基-5-氧代-1,3-恶唑烷-3-羧酸苄基酯 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 4 A molecular sieve 、 双氧水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (4S,R)-3-(benzyloxycarbonyl)-4-(phenylmethyl)-4-<2-(formylethyl)>-5-oxooxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Efficient and versatile synthesis of dipeptide isosteres containing .gamma.- or .delta.-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00259a003

文献信息

• ZYDOWSKY, THOMAS M.;DELLARIA, JOSEPH F. (JR);NELLANS, HUGH N., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 24, C. 5607-5616
  作者：ZYDOWSKY, THOMAS M.、DELLARIA, JOSEPH F. (JR)、NELLANS, HUGH N.

  DOI：——

  日期：——