N-succinimidyl-3-(4-methoxyphenyl)butanoate | 154271-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-succinimidyl-3-(4-methoxyphenyl)butanoate
• 英文别名: N-succinimidyl-3-(4-hydroxyphenyl)butanoate
• CAS: 154271-28-0
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₅
• 分子量: 291.304
• InChiKey: SLNVVSXOLHMSQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DOTA-Lys-Phe(4-Cl)-c[D-Cys-Aph(Hor)-D-Aph(Cbm)-Lys(ivDde)-Thr-Cys]-D-Tyr-NH₂ 、 N-succinimidyl-3-(4-methoxyphenyl)butanoate 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 DOTA-Lys(N⁴-(p-methoxyphenyl)butyryl)-Phe(4-Cl)-c[D-Cys-Aph(Hor)-D-Aph(Cbm)-Lys(ivDde)-Thr-Cys]-D-Tyr-NH₂
  参考文献：
  名称：

  两种用于神经内分泌肿瘤放射性核素治疗的长效SSTR2拮抗剂的合成与评价

  摘要：

  生长抑素受体亚型 2 (SSTR2) 已成为神经内分泌肿瘤 (NETs) 放射性核素治疗的重要靶点。JR11 被引入作为靶向 SSTR2 的有前途的拮抗剂肽。然而，由于其快速的血液清除，更好的药代动力学特征对于更有效的治疗是必要的。因此，设计了两个 JR11 类似物（8a和8b），每个都带有白蛋白结合结构域，以延长 JR11 的血液停留时间。这两种化合物都用 lutetium-177 标记，并通过体外测定进行评估，然后进行体内 SPECT/CT 成像和离体生物分布研究。[ 177 Lu]Lu- 8a和 [ 177 Lu]Lu- 8b以高放射化学纯度 (>97%) 获得，并在 PBS 和小鼠血清 (>95%) 中表现出出色的稳定性。与[ 177 Lu]Lu- 8b相比，[ 177 Lu]Lu- 8a对人白蛋白表现出更好的亲和力。此外，8a和8b的结合亲和力分别比亲本肽 JR11 低 30 倍和

  DOI：

  10.3390/ph15091155
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 4-(4-甲氧基苯基)丁酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到N-succinimidyl-3-(4-methoxyphenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  药物的分解反应出乎意料地简单：琥珀酰亚胺酯的金属介导的Hunsdiecker反应？

  摘要：

  一系列双阳离子organoiridium配合物的[Cp *铱（芳烃）] 2+，（4，5和6）已经被制备为其中π键合的苯基环被附接到由琥珀酰亚胺基酯，从而形成封端的博尔顿的烷基链-用于蛋白质标记的亨特试剂。在溶液中，苄基衍生物4易于分解。琥珀酰亚胺部分的损失，随后导致的[Cp脱羧*的Ir（η-MeOC 6 H ^ 4 Me）中] [BF 4 ] 2（7）。该产物通过光谱和X射线晶体学表征。化合物7结晶在空间群P2 1 /一个与一个= 13.567（5），b = 17.664（1）埃，c ^ = 9.044（5），β= 90.15°，V = 2167A 3和Z = 4，一种理为此，令人惊讶的是，容易分解会引起铱对中间苄基的稳定作用。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)24772-b