3-((dimethylamino)methyl)-1H-indol-6-amine | 22980-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-((dimethylamino)methyl)-1H-indol-6-amine
• 英文别名: 6-Amino-gramin；3-dimethylaminomethyl-indol-6-ylamine；6Amino-3(dimethylaminomethyl)indole；3-[(dimethylamino)methyl]-1H-indol-6-amine
• CAS: 22980-02-5
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃
• 分子量: 189.26
• InChiKey: MHRDOIDWCUIZDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-cyclopentyl-2-methanesulfinyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile 、 3-((dimethylamino)methyl)-1H-indol-6-amine 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 8-cyclopentyl-2-((3-((dimethylamino)methyl)-1H-indol-6-yl)amino)-7-oxo-7,8-dihydropyridino[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  提供异环化合物作为CDK4或CDK6或其他CDK抑制剂。这些化合物可能作为治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学方面可能具有特殊用途。

  公开号：

  WO2021003314A1
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基芦竹碱 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92.8%的产率得到3-((dimethylamino)methyl)-1H-indol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  提供了作为Wee1抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能被用作治疗药物，用于治疗疾病，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。

  公开号：

  US20190106436A1

文献信息

• 2'-Methyl-5-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)1,1'-biphenyl-4-carboxaide derivatives and their use as p38 kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040266839A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  Compounds of formula (I), wherein R 1 is a phenyl group which may be optionally substituted; R 2 is selected from hydrogen, C 1-6 alkyl and (CH 2 ) p —C 3-7 cycloalkyl; R 3 is the group: (Formula II), R 4 is selected from hydrogen and C 1-4 alkyl; U is selected from methyl and halogen; X and Y are each selected independently from hydrogen, methyl and halogen; m is selected from 0, 1, 2, 3 and 4, and may be optionally substituted with up to two groups selected independently from C 1-6 alkyl; n is selected from 0, 1 and 2; p is selected from 0, 1 and 2; or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and their use as pharmaceuticals, particularly as p38 kinase inhibitors. 1

  公式（I）的化合物，其中R1是苯基，可以选择性地被取代；R2选自氢、C1-6烷基和(CH2)p-C3-7环烷基；R3是基团：（公式II），R4选自氢和C1-4烷基；U选自甲基和卤素；X和Y各自独立地选自氢、甲基和卤素；m选自0、1、2、3和4，并且可以选择性地被最多两个独立选择自C1-6烷基的基团取代；n选自0、1和2；p选自0、1和2；或其药学上可接受的盐或溶剂，以及它们作为药物的用途，特别是作为p38激酶抑制剂。
• 2′-Methyl-5-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)1, 1′-biphenyl-4-carboxaide derivatives and their use as p38 kinase
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07384963B2

  公开（公告）日：2008-06-10

  Compounds of formula (I), wherein R1 is a phenyl group which may be optionally substituted; R2 is selected from hydrogen, C1-6 alkyl and (CH2)p—C3-7cycloalkyl; R3 is the group: (Formula II), R4 is selected from hydrogen and C1-4 alkyl; U is selected from methyl and halogen; X and Y are each selected independently from hydrogen, methyl and halogen; m is selected from 0, 1, 2, 3 and 4, and may be optionally substituted with up to two groups selected independently from C1-6 alkyl; n is selected from 0, 1 and 2; p is selected from 0, 1 and 2; or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and their use as pharmaceuticals, particularly as p38 kinase inhibitors

  化合物的公式（I），其中R1是苯基，可以选择性地被取代; R2选自氢，C1-6烷基和（CH2）p-C3-7环烷基; R3是基团：（公式II），R4选自氢和C1-4烷基; U选自甲基和卤素; X和Y各自独立地选自氢，甲基和卤素; m选自0、1、2、3和4，并可以选择性地用最多两个独立选择的C1-6烷基取代; n选自0、1和2; p选自0、1和2; 或其药学上可接受的盐或溶剂，以及它们作为药物的用途，特别是作为p38激酶抑制剂。
• Heterocyclic compounds and uses thereof
  申请人：NUVATION BIO INC.

  公开号：US10807994B2

  公开（公告）日：2020-10-20

  Heterocyclic compounds of Formula (I): as Wee1 inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  式 (I) 的杂环化合物： 提供了作为 Wee1 抑制剂的杂环化合物。这些化合物可用作治疗疾病的药物，尤其可用于肿瘤学。
• 2' -METHYL-5-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-1,1'-BIPHENYL-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P38 KINASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1435949A1

  公开（公告）日：2004-07-14
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Nuvation Bio Inc.

  公开号：EP3993802A1

  公开（公告）日：2022-05-11