(2S,5S)-2,5-dibenzyl-1,4-bis(3-phenylpropanoyl)piperazine | 114409-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,5S)-2,5-dibenzyl-1,4-bis(3-phenylpropanoyl)piperazine
• 英文别名: 1-[(2S,5S)-2,5-dibenzyl-4-(3-phenylpropanoyl)piperazin-1-yl]-3-phenylpropan-1-one
• CAS: 114409-84-6
• 化学式: C₃₆H₃₈N₂O₂
• 分子量: 530.71
• InChiKey: BADQJPDBXYHBAU-HEVIKAOCSA-N

物化性质

• 沸点：
  735.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S)-2,5-dibenzyl-1,4-bis(3-phenylpropanoyl)piperazine 在 chromium(VI) oxide 、 六甲基磷酰三胺 、 硫酸 、 三乙基硼氢化锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (2S)-2-Benzylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用手性哌嗪的不对称合成。I. 哌嗪衍生的手性二酰胺的非对映选择性烷基化不对称合成 2-取代醇和羧酸

  摘要：

  衍生自手性哌嗪的手性二酰胺的非对映选择性烷基化提供了适度对映体过量（高达 68% ee）的旋光醇和酸。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.3450
• 作为产物：
  描述：

  (3S,6S)-3,6-双(苯甲基)-2,5-哌嗪二酮 在 sodium tetrahydroborate 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2S,5S)-2,5-dibenzyl-1,4-bis(3-phenylpropanoyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  使用手性哌嗪的不对称合成。I. 哌嗪衍生的手性二酰胺的非对映选择性烷基化不对称合成 2-取代醇和羧酸

  摘要：

  衍生自手性哌嗪的手性二酰胺的非对映选择性烷基化提供了适度对映体过量（高达 68% ee）的旋光醇和酸。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.3450

文献信息

• SOAI, KENSO;HAYASHI, HIROSHI;SHINOZAKI, AKIHIRO;UMEBAYASHI, HIDEAKI;YAMAD+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 9, 3450-3452
  作者：SOAI, KENSO、HAYASHI, HIROSHI、SHINOZAKI, AKIHIRO、UMEBAYASHI, HIDEAKI、YAMAD+

  DOI：——

  日期：——