N-(1-benzoylindolin-7-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1612872-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(1-benzoylindolin-7-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1612872-79-3
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 392.478
• InChiKey: KOWOBZGKGRNXBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 N-benzoylindoline 在 RuHCl(CO)(PPh₃)₃ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到N-(1-benzoylindolin-7-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  RuHCl（CO）（PPh 3）3-叠氮化物催化芳烃CH键的直接酰胺化

  摘要：

  我们首先报道了使用新型廉价的RuHCl（CO）（PPh 3）3催化剂将芳烃与叠氮化物直接邻位H-H酰胺化反应。该反应可在广泛的底物上以高收率高效地进行，而无需任何其他的银盐或添加剂。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02123

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed C7 Amidation of Indoline CH Bonds with Sulfonyl Azides
  作者：Changduo Pan、Ablimit Abdukader、Jie Han、Yixiang Cheng、Chengjian Zhu

  DOI：10.1002/chem.201304236

  日期：2014.3.24

  A ruthenium‐catalyzed direct C7 amidation of indoline CH bonds with sulfonyl azides was developed. This procedure allows the synthesis of a variety of 7‐amino‐substituted indolines, which are useful in pharmaceutical. The good functional tolerances, as well as the mild conditions, are prominent feature of this method.

  开发了钌催化的二氢吲哚CH键与磺酰叠氮化物的C7酰胺化反应。该程序可合成多种7-氨基取代的二氢吲哚，可用于制药。良好的功能公差以及温和的条件是该方法的突出特点。