5-methyl-1-phenyl-7-oxo-1H,7H-pyrazolo<1,5-a>pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester | 87948-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-1-phenyl-7-oxo-1H,7H-pyrazolo<1,5-a>pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-methyl-1-phenyl-7-oxo-1H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid, ethyl ester；5-methyl-1-phenyl-7-oxo-1H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid,ethyl ester；Ethyl 5-methyl-7-oxo-1-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 87948-32-1
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃
• 分子量: 297.313
• InChiKey: GEXRYWPKEYFYHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-1-phenyl-7-oxo-1H,7H-pyrazolo<1,5-a>pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester 、 2-氨基吡啶 在 PPA 作用下， 反应 2.0h， 以70.6%的产率得到5-methyl-1-phenyl-7-oxo-1H,7H-pyrazolo<1,5-a>pyrimidine-6-N-(2-pyridyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Doria; Passarotti; Sala, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 11, p. 808 - 817

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxycarbonyl-3-N-(1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)amino-2-butenoic acid, ethyl ester 在 PPA 、 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 生成 5-methyl-1-phenyl-7-oxo-1H,7H-pyrazolo<1,5-a>pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Doria; Passarotti; Sala, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 11, p. 808 - 817

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DORIA, G.;PASSAROTTI, C.;SALA, R.;MAGRINI, R.;SBERZE, P.;TIBOLLA, M.;BUTT+, FARMACO. ED. SCI., 1985, 40, N 11, 808-817
  作者：DORIA, G.、PASSAROTTI, C.、SALA, R.、MAGRINI, R.、SBERZE, P.、TIBOLLA, M.、BUTT+

  DOI：——

  日期：——