3-Tert-butyl-1-[(3-tert-butylpyrazol-1-yl)-(2,5-dimethoxyphenyl)methyl]pyrazole | 1240398-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Tert-butyl-1-[(3-tert-butylpyrazol-1-yl)-(2,5-dimethoxyphenyl)methyl]pyrazole
• 英文别名: 3-tert-butyl-1-[(3-tert-butylpyrazol-1-yl)-(2,5-dimethoxyphenyl)methyl]pyrazole
• CAS: 1240398-71-3
• 化学式: C₂₃H₃₂N₄O₂
• 分子量: 396.533
• InChiKey: UQVYVUQHPBIHCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Tert-butyl-1-[(3-tert-butylpyrazol-1-yl)-(2,5-dimethoxyphenyl)methyl]pyrazole 、 碘甲烷 在 正丁基锂 、 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[1,1-Bis(3-tert-butylpyrazol-1-yl)ethyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione 、
  参考文献：
  名称：

  含对醌的双（吡唑-1-基）甲烷配体：对Co II的配位行为和与Ce IV的CH活化反应

  摘要：

  已经合成了两个系列的空间需求的对-二甲氧基苯基取代的双（吡唑-1-基）甲烷配体，即L2 R，R' =（（MeO）2 C 6 H 3）C（H）（pz R， R'）2和L3 R，R' =（（MeO）2 C 6 H 3）C（Me）（pz R，R'）2（R，R'= 3-Me，5-Me; 3-Ph ，5-H； 3- t Bu，5-H）。在固态下，已经空间位至少作保衍生物L2 ME2能够稳定钴II形式的配合物[X 2Co（L 2 Me 2）]（X ＝ Cl，NO 3）； n ＝1。在溶液中，这些络合物与1：2的[Co（L2 Me2）2 ] 2+处于平衡状态。用[Ce（NH 4）2（NO 3）6 ]对L3 Ph和L3 t Bu进行氧化脱甲基反应，生成相应的对苯醌基取代的双（吡唑-1-基）甲烷配体L4 Ph和L4 t Bu。与此相反，甲基衍生物L3 Me2将其转化为邻苯甲醌类L5 Me2，它仍然含有一个甲氧基取代基，而新引入了一个氧原子。L5

  DOI：

  10.1021/ic100754k
• 作为产物：
  描述：

  、 2,5-二甲氧基苯甲醛 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.6 g的产率得到3-Tert-butyl-1-[(3-tert-butylpyrazol-1-yl)-(2,5-dimethoxyphenyl)methyl]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  含对醌的双（吡唑-1-基）甲烷配体：对Co II的配位行为和与Ce IV的CH活化反应

  摘要：

  已经合成了两个系列的空间需求的对-二甲氧基苯基取代的双（吡唑-1-基）甲烷配体，即L2 R，R' =（（MeO）2 C 6 H 3）C（H）（pz R， R'）2和L3 R，R' =（（MeO）2 C 6 H 3）C（Me）（pz R，R'）2（R，R'= 3-Me，5-Me; 3-Ph ，5-H； 3- t Bu，5-H）。在固态下，已经空间位至少作保衍生物L2 ME2能够稳定钴II形式的配合物[X 2Co（L 2 Me 2）]（X ＝ Cl，NO 3）； n ＝1。在溶液中，这些络合物与1：2的[Co（L2 Me2）2 ] 2+处于平衡状态。用[Ce（NH 4）2（NO 3）6 ]对L3 Ph和L3 t Bu进行氧化脱甲基反应，生成相应的对苯醌基取代的双（吡唑-1-基）甲烷配体L4 Ph和L4 t Bu。与此相反，甲基衍生物L3 Me2将其转化为邻苯甲醌类L5 Me2，它仍然含有一个甲氧基取代基，而新引入了一个氧原子。L5

  DOI：

  10.1021/ic100754k

文献信息

• <i>Para</i>-Quinone-Containing Bis(pyrazol-1-yl)methane Ligands: Coordination Behavior Toward Co^II and a C−H Activation Reaction with Ce^IV
  作者：Florian Blasberg、Jan W. Bats、Michael Bolte、Hans-Wolfram Lerner、Matthias Wagner

  DOI：10.1021/ic100754k

  日期：2010.8.16

  para-benzoquinonyl-substituted bis(pyrazol-1-yl)methane ligands L4Ph and L4tBu. Contrary to that, the methyl derivative L3Me2 is transformed into the ortho-benzoquinone species L5Me2, which still contains one methoxy substituent while one oxygen atom has been newly introduced. The formation of L5Me2 requires (i) the admission of air, (ii) the presence of both methoxy substituents of L3Me2, and (iii)

  已经合成了两个系列的空间需求的对-二甲氧基苯基取代的双（吡唑-1-基）甲烷配体，即L2 R，R' =（（MeO）2 C 6 H 3）C（H）（pz R， R'）2和L3 R，R' =（（MeO）2 C 6 H 3）C（Me）（pz R，R'）2（R，R'= 3-Me，5-Me; 3-Ph ，5-H； 3- t Bu，5-H）。在固态下，已经空间位至少作保衍生物L2 ME2能够稳定钴II形式的配合物[X 2Co（L 2 Me 2）]（X ＝ Cl，NO 3）； n ＝1。在溶液中，这些络合物与1：2的[Co（L2 Me2）2 ] 2+处于平衡状态。用[Ce（NH 4）2（NO 3）6 ]对L3 Ph和L3 t Bu进行氧化脱甲基反应，生成相应的对苯醌基取代的双（吡唑-1-基）甲烷配体L4 Ph和L4 t Bu。与此相反，甲基衍生物L3 Me2将其转化为邻苯甲醌类L5 Me2，它仍然含有一个甲氧基取代基，而新引入了一个氧原子。L5