3-ethyl-6-methyl-benz[e][1,3]oxazine-2,4-dione | 103986-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-ethyl-6-methyl-benz[e][1,3]oxazine-2,4-dione
• 英文别名: 3-ethyl-6-methyl-benz[e][1,3]oxazine-2,4-dione；3-Aethyl-6-methyl-benz[e][1,3]oxazin-2,4-dion
• CAS: 103986-21-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: RQNQHDJXSSADNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基水杨酸甲酯 、 异氰酸乙酯 在 sodium 、 甲苯 作用下， 生成 3-ethyl-6-methyl-benz[e][1,3]oxazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Production of substituted acrylic acid amides

  摘要：

  公开号：

  US02855436A1

文献信息

• Copper‐Catalyzed <i>N</i> ‐Alkyl Formamide Activation: Tandem Oxidative Coupling Approach for the Construction of C−N and C−O Bonds to Synthesize 3‐Alkyl‐1,3‐Benzoxazine‐2,4‐Dione and 4‐Methylene‐3‐Alkyl‐1,3‐Benzoxazine‐2‐One Derivatives
  作者：A. Srinivasulu、D. Vani、G. Sathish Kumar、B. Shantharjun、Kapil Chahal、Balasubramanian Sridhar、K. Rajender Reddy

  DOI：10.1002/adsc.202101435

  日期：2022.4.12

  N-alkyl formamide activation by using of copper/oxidant system via tandem/domino reaction pathway to construct C−N/C−O bond formation is reported. This protocol elucidated a method for the synthesis of pharmaceutically interested 3-alkyl-1,3-benzoxazine-2,4-dione and 1,3-methylene-3-alkyl-benzoxazine-2-one derivatives without the aid of toxic chemicals such as phosgene or its derivatives.

  报道了使用铜/氧化剂系统通过串联/多米诺反应途径活化N-烷基甲酰胺以构建 C-N/C-O 键的形成。该协议阐明了一种在没有有毒化学物质的帮助下合成药学上感兴趣的 3-烷基-1,3-苯并恶嗪-2,4-二酮和 1,3-亚甲基-3-烷基-苯并恶嗪-2-酮衍生物的方法作为光气或其衍生物。