3-acetoxy-A-nor-3,5-seco-5-androsten-17β-ol | 76775-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-acetoxy-A-nor-3,5-seco-5-androsten-17β-ol
• CAS: 76775-70-7
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃
• 分子量: 320.472
• InChiKey: BWEVBCNINYLAQI-JZCOGDJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-A-nor-3,5-seco-5-androsten-17β-ol 在 盐酸 、 Jones's reagent 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-hydroxy-A-nor-3,5-seco-5-androsten-17-one
  参考文献：
  名称：

  Analogues of androgens with the open ring A

  摘要：

  A-nor-3,5-seco型脱氢表雄酮（VII）的合成基于A-nor-3,5-seco-5-雄烯-3,17β-二醇（I）中羟基的不同酰化和氧化速率。从睾酮肽酸酯得到的5-氧代-17β-季戊酰氧-A-nor-3,5-seco-雄甾烷-3-酸甲酯（X）被转化为睾酮和甲基睾酮的4,5-seco类似物（化合物XVII和XXIII）。

  DOI：

  10.1135/cccc19802541
• 作为产物：
  描述：

  Methyl ester of 5-oxo-17β-pivaloyloxy-A-nor-3,5-secoandrosten-3-oic acid 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 镍 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 3-acetoxy-A-nor-3,5-seco-5-androsten-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Analogues of androgens with the open ring A

  摘要：

  A-nor-3,5-seco型脱氢表雄酮（VII）的合成基于A-nor-3,5-seco-5-雄烯-3,17β-二醇（I）中羟基的不同酰化和氧化速率。从睾酮肽酸酯得到的5-氧代-17β-季戊酰氧-A-nor-3,5-seco-雄甾烷-3-酸甲酯（X）被转化为睾酮和甲基睾酮的4,5-seco类似物（化合物XVII和XXIII）。

  DOI：

  10.1135/cccc19802541