5-(2-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-1-methylsulfinylpentan-2-one | 131943-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(2-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-1-methylsulfinylpentan-2-one
• CAS: 131943-91-4
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄S
• 分子量: 360.474
• InChiKey: DNAPDTRQNMSIQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-1-methylsulfinylpentan-2-one 在 potassium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 xylene 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (+/-)-2-(6-(2-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-3-oxohexyl)-2-methylcyclopentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  4-和16α-羟基化马雌激素的合成

  摘要：

  摘要 合成了 4-Hydroxyequilin、4-hydroxyequilenin 和 16α-hydroxyequilenin 作为马雌激素代谢研究的可靠样品。产生 4-羟基化合物的合成路线从邻香兰素开始，通过连续多步反应将其转化为 β-酮亚砜 (2b)。这被转化为 α,β-不饱和酮 (3) 作为迈克尔受体。3 与 2-甲基环戊烷-1,3-二酮缩合，然后用甲磺酸闭环提供环化的雌二醇 (5)。然后进行若干氧化还原反应以得到所需化合物。16α-羟基马列宁的制备是通过还原裂解马列宁形成的 16α,17α-环氧化物来实现的。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(90)90039-e
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(2-benzyloxy-3-methoxyphenyl)butyrate 、 二甲基亚砜 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以95.5%的产率得到5-(2-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-1-methylsulfinylpentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-和16α-羟基化马雌激素的合成

  摘要：

  摘要 合成了 4-Hydroxyequilin、4-hydroxyequilenin 和 16α-hydroxyequilenin 作为马雌激素代谢研究的可靠样品。产生 4-羟基化合物的合成路线从邻香兰素开始，通过连续多步反应将其转化为 β-酮亚砜 (2b)。这被转化为 α,β-不饱和酮 (3) 作为迈克尔受体。3 与 2-甲基环戊烷-1,3-二酮缩合，然后用甲磺酸闭环提供环化的雌二醇 (5)。然后进行若干氧化还原反应以得到所需化合物。16α-羟基马列宁的制备是通过还原裂解马列宁形成的 16α,17α-环氧化物来实现的。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(90)90039-e