1,1,4,6-tetramethyl-1,2-dihydro-7H-7,11b-o-benzeno-3H-benzanthracen-3-one | 104805-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,1,4,6-tetramethyl-1,2-dihydro-7H-7,11b-o-benzeno-3H-benzanthracen-3-one
• CAS: 104805-35-8
• 化学式: C₂₇H₂₄O
• 分子量: 364.487
• InChiKey: OCXAVMYMJVXKSC-HNKWHGCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,4,6-tetramethyl-1,2-dihydro-7H-7,11b-o-benzeno-3H-benzanthracen-3-one 在 氯化亚砜 作用下， 以50%的产率得到3-chloro-1,1,4,6-tetramethyl-7H-7,11b-o-benzeno-1H-benzanthracene
  参考文献：
  名称：

  稳定旋转异构体的反应性。二十二。路易斯酸催化的 3-(1,4-二取代 9-Triptycyl)-3-methylbutanoyl Chloride 反应：旋转异构酮的分离和环化到取代和未取代苯环之间的竞争

  摘要：

  已经制备了 3-(1,4-二取代 9-三苯乙烯基)-3-甲基丁酸的旋转异构体，其中取代基是甲氧基或甲基，从 1,4-二取代 9-(1,1-二甲基-3-丁烯基）三苯乙烯。ap-酰氯的路易斯酸催化反应提供了相应的酮，这些酮是分子内弗里德尔-克拉夫茨反应所预期的。1,4-二甲氧基化合物的 sc 形式产生酮，该酮是通过未取代的苯环和内酯反应形成的，内酯是通过酰基离子对甲氧基氧的攻击，然后去甲基化而衍生的。1,4-二甲基化合物的 sc 形式提供预期来自环化到未取代苯环的酮和衍生自酰基离子的 ipso 攻击，然后是 1,2-甲基化物迁移的另一种酮。在这两种情况下，由 p 形式的酰氯衍生的酮不同于从 sc 获得的酮。ap-酮异构化为sc-的障碍

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.3239
• 作为产物：
  描述：

  在 四氯化钛 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,1,4,6-tetramethyl-1,2-dihydro-7H-7,11b-o-benzeno-3H-benzanthracen-3-one 、 sc-(1,1,8,11-tetramethyl-1,2-dihydro-7H-7,11b-o-benzeno-3H-benzanthracen-3-one)
  参考文献：
  名称：

  稳定旋转异构体的反应性。二十二。路易斯酸催化的 3-(1,4-二取代 9-Triptycyl)-3-methylbutanoyl Chloride 反应：旋转异构酮的分离和环化到取代和未取代苯环之间的竞争

  摘要：

  已经制备了 3-(1,4-二取代 9-三苯乙烯基)-3-甲基丁酸的旋转异构体，其中取代基是甲氧基或甲基，从 1,4-二取代 9-(1,1-二甲基-3-丁烯基）三苯乙烯。ap-酰氯的路易斯酸催化反应提供了相应的酮，这些酮是分子内弗里德尔-克拉夫茨反应所预期的。1,4-二甲氧基化合物的 sc 形式产生酮，该酮是通过未取代的苯环和内酯反应形成的，内酯是通过酰基离子对甲氧基氧的攻击，然后去甲基化而衍生的。1,4-二甲基化合物的 sc 形式提供预期来自环化到未取代苯环的酮和衍生自酰基离子的 ipso 攻击，然后是 1,2-甲基化物迁移的另一种酮。在这两种情况下，由 p 形式的酰氯衍生的酮不同于从 sc 获得的酮。ap-酮异构化为sc-的障碍

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.3239

文献信息

• AN INTRAMOLECULAR FRIEDEL-CRAFTS ACYLATION OF ROTAMERIC 9-(2-CARBOXY-1,1-DIMETHYLETHYL)-1,4-DIMETHYLTRIPTYCENE
  作者：Katsumi Yonemoto、Yasufumi Nakai、Gaku Yamamoto、Michinori Oki

  DOI：10.1246/cl.1985.1739

  日期：1985.11.5

  While the ap form of the title compound, on being heated with thionyl chloride, afforded 3-oxo-1,1,8,11-tetramethyl-2,3,7,11b-tetrahydro-7,11b-o-benzenobenzo[j]phenalene and 3-chloro-1,1,8,11-tetramethyl-7,11b-dihydro-7,11b-o-benzenobenzo[j]phenalene, the sc-isomer did, in addition to the above products, those derived from the ipso attack of the intervening acyl cation on the 1-position, the methyl group at the position undergoing the 1,2-shift.

  标题化合物的 ap 形式在与亚硫酰氯一起加热时生成 3-氧代-1,1,8,11-四甲基-2,3,7,11b-四氢-7,11b-邻苯并[j]苯alene 和 3-氯代-1,1,8,11-四甲基-7,11b-二氢-7,11b-邻苯并[j]苯alene、11b-o-苯并[j]苯alene，除上述产物外，sc-异构体还包括由 1-位上的中间酰基阳离子、1,2-位上的甲基发生同位攻击而产生的产物。