methyl 6-<ethyl>amino>-methyl>4-dimethylaminopyridine-2-carboxylate | 126769-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-<ethyl>amino>-methyl>4-dimethylaminopyridine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-[(N-{(2S)-2-carbamoyl-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}amino)-methyl]4-dimethylaminopyridine-2-carboxylate；methyl 6-[[[(2S)-3-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]amino]methyl]-4-(dimethylamino)pyridine-2-carboxylate
• CAS: 126769-31-1
• 化学式: C₁₈H₂₉N₅O₅
• 分子量: 395.459
• InChiKey: MRLONIBQYWBSFM-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  135.88
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-<ethyl>amino>-methyl>4-dimethylaminopyridine-2-carboxylate 、 苏型-(2RS)-4-苯基-3-乙酰氨基-2-羟基-4-氧代丁酸 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 methyl 6-<ethyl>-N-(benzyloxycarbonyl)amino>methyl>-4-dimethylaminopyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于博来霉素-Fe（II）配合物的手性非卟啉氧化催化剂氧化烯烃

  摘要：

  博来霉素具有4-二甲基氨基吡啶核苷的PYML-8的金属结合位点的合成模型显示，双氧活化高达PYML-8博来霉素的125％，从而得到一组包括旋光性环氧化物的产物。产品组成取决于所使用的铁，氧源和还原剂，表明从每个复杂系统中生成的活性物质各不相同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86376-6
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶-2,6-二羧酸 在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 3 A molecular sieve 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 methyl 6-<ethyl>amino>-methyl>4-dimethylaminopyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于博来霉素-Fe（II）配合物的手性非卟啉氧化催化剂氧化烯烃

  摘要：

  博来霉素具有4-二甲基氨基吡啶核苷的PYML-8的金属结合位点的合成模型显示，双氧活化高达PYML-8博来霉素的125％，从而得到一组包括旋光性环氧化物的产物。产品组成取决于所使用的铁，氧源和还原剂，表明从每个复杂系统中生成的活性物质各不相同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86376-6

文献信息

• SUGA, AKIRA;SUGIYAMA, TORU;SUGANO, YUICHI;KITTAKA, ATSUSHI;OTSUKA, MASAMI+, SYNLETT.,(1989) N, C. 70-71
  作者：SUGA, AKIRA、SUGIYAMA, TORU、SUGANO, YUICHI、KITTAKA, ATSUSHI、OTSUKA, MASAMI+

  DOI：——

  日期：——