(Z)-11-Tetradecenyl-formiat | 34010-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-11-Tetradecenyl-formiat
• 英文别名: Z-11-Tetradecen-1-ol formate；[(Z)-tetradec-11-enyl] formate
• CAS: 34010-16-7
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂
• 分子量: 240.386
• InChiKey: FUKXAZXLSGPWRP-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-十一烯醛 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 咪唑钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-11-Tetradecenyl-formiat
  参考文献：
  名称：

  XIII信息素：合成von 1-substituierten（Z）-11-Alkenen

  摘要：

  Es werden zwei allgemeine Methoden zur Darstellung von 1-substituierten（Z）-11-Alkenen durchstereoselektive Wittig -Reaktion beschrieben。世卫组织制毒药和系统性药典。

  DOI：

  10.1002/cber.19781110123

文献信息

• Pheromone, XIII: Synthese von 1‐substituierten ( <i>Z</i> )‐11‐Alkenen
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Iwan Kantardjiew、Peter Rösel、Werner Stransky、Otto Vostrowsky

  DOI：10.1002/cber.19781110123

  日期：1978.1

  Es werden zwei allgemeine Methoden zur Darstellung von 1-substituierten (Z)-11-Alkenen durch stereoselektive Wittig-Reaktion beschrieben. Sie ermöglichen die Darstellung von Pheromonen und die systematische Abwandlung ihrer Strukturen.

  Es werden zwei allgemeine Methoden zur Darstellung von 1-substituierten（Z）-11-Alkenen durchstereoselektive Wittig -Reaktion beschrieben。世卫组织制毒药和系统性药典。