O,O'-bis-(2',3'-O-isopropylidene-5'-uridyl) iminodicarboxylate | 1207878-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: O,O'-bis-(2',3'-O-isopropylidene-5'-uridyl) iminodicarboxylate
• CAS: 1207878-79-2
• 化学式: C₂₆H₃₁N₅O₁₄
• 分子量: 637.557
• InChiKey: UVPVYCPPSUJULH-LSRAZJPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.22
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  229.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucosyl-1-amine 、 2’,3’邻异亚丙基尿苷 、 N-(氯甲酰)异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以24%的产率得到O,O'-bis-(2',3'-O-isopropylidene-5'-uridyl) iminodicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  5′-Uridyl derivatives of N-glycosyl allophanic acid and biuret

  摘要：

  (2',3'-O-异丙叉基-5'-尿苷基) 4-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖基)allophanate是由2',3'-O-异丙叉基尿苷与O-全乙酰基化β-D-葡萄吡喃糖基胺、β-D-半乳吡喃糖基胺和β-D-木吡喃糖基胺以及OCNCOCl反应得到的。2,3,4,6-四-O-乙酰基β-D-葡萄吡喃糖基异氰酸酯和N-(2',3'-O-异丙叉基-5'-尿苷基)脲生成1-(2,3,4,6-四-O-乙酰基β-D-葡萄吡喃糖基)-5-(2',3'-O-异丙叉基-5'-尿苷基)脲。以标准方法对β-D-葡萄糖型allophanate和脲进行脱保护处理。版权2009 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2009.08.038